鯉皰疹病毒Ⅱ型（CyHV-2）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）操作步驟

2020-04-13 鯉皰疹病毒Ⅱ型（CyHV-2）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）操作步驟：(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測...

苛養木桿菌PCR試劑盒使用特異性

2020-04-09 苛養木桿菌PCR試劑盒使用特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。2.重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。3.實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。4.靈敏性：該系列產品可實現...

石斑魚虹彩病毒（核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）注意事項

2020-04-07 石斑魚虹彩病毒（GIV）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產品就是為滿足這一需求根據PCR原理開發的產品。注意事項：1、使用本試劑前請仔細閱讀本說明書全文。2、操作時應盡量少說話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽性；整個檢測過程中，反應體系的配制、樣本處理及...

內氏放線菌PCR試劑盒PCR定量檢測常見問題

2020-04-02 內氏放線菌PCR試劑盒PCR定量檢測常見問題的常見原因1.cDNA產量的很低可能的原因：1)RNA模板質量低2)對mRNA濃度估計過高3)反應體系中存在反轉錄酶抑制劑或反轉錄酶量不足4)同位素磷32過期5)反應體積過大，不應超過50μl2.擴增產物在電泳分析時沒有條帶或條帶很淺1)zui常見的原因在于您的反應體系是PCR的反應體系而不是RT-PCR的反應體系3)與反應起始時RNA的總量及純度有關4)建議在試驗中加入對照RNA5)第yi鏈的反應產物在進行PCR擴增時，在總的反應...

包納米蟲（Bona）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）注意事項

2020-03-26 包納米蟲（Bona）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）注意事項：1．本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染，實驗要分區操作。1）一區：樣本制備區。2）第二區：擴增及產物檢測區。★分區之間好進行物理性隔離，避免人為因素造成的污染。2.實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套，使用移液器，試驗產生的所有廢棄物及時處理。3．嚴格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請嚴格按照說明書要求在冰上操作。4．反應液中的成分對光敏感，應避光保存。反應不需要用到的試劑應避免解凍；推薦反應液使用前在室溫下離心...

太米阿米病毒PCR試劑盒實驗前自備條件

2020-03-24 太米阿米病毒PCR試劑盒實驗前自備條件：1．儀器：分析天平、離心機、熒光PCR擴增儀、組織研磨器、-20℃冰箱、可調移液器（2µL、20µL、200µL、1000µL）。2．耗材：熒光PCR反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5mL經焦碳酸二乙酯（DEPC）水處理的滅菌離心管、吸頭（10µL、200µL、1000µL）、滅菌雙蒸水。特點：1.即開即用，用戶只需要提供樣品DNA模板，操作簡單，...

衣氏放線菌PCR進口試劑盒規格

2020-03-19 衣氏放線菌PCR檢測試劑盒實驗反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+...

豬半乳糖基抗原酶聯免疫分析試劑盒實驗操作步驟

2020-03-18 豬半乳糖基抗原（GALAg）酶聯免疫分析試劑盒實驗操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：...