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          當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系5637 (人膀胱癌細胞)
          5637 (人膀胱癌細胞)

          產品簡介

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          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-03-05
          廠商性質:經銷商
          訪問量:1042
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0002
          規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

          產品名稱5637 (人膀胱癌細胞)
          規格1×10?cells/T25培養瓶
          貨號GOY-01X0002

          產品介紹:

          名稱    5637 (人膀胱癌細胞)

          種屬    人類    

          年齡(性別)    男性,68歲    

          組織來源    膀胱;癌    

          生長特性    貼壁細胞    

          細胞形態    上皮細胞樣    

          背景描述    5637細胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。    

          生物安全等級    1    

          生長培養基    RPMI-1640+10% FBS+1% P/S    

          推薦傳代比例    1:3-1:4    

          推薦換液頻率    2~3次/周    

          倍增時間    ~24-36小時    

          凍存條件    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO溫度:液氮    

          培養條件    氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37℃    

          致瘤性    Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.    

          注意事項    該細胞較難消化,注意延長消化時間,消化到細胞收縮變圓,輕拍培養瓶側邊,細胞可以滑落方可終止消化。

          細胞特點及處理:

          產品特點:
          1、 使用方便:不需昂貴設備。
          2、 可以處理各種細菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
          3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
          4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
          5、 含蛋白穩定劑,提取的蛋白穩定。
          6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
          7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
          8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。

          細胞處理:
          1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
          2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
          對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
          1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
          2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
          3.按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
          4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

          QQ截圖20210907103850.png


          細胞培養技巧:

          一、凍存時的注意事項:
          1. 在冷凍保存之前,應觀察細胞生長是否良好(log phase) 且存活率高,凍存的細胞密度為80 – 90 %優良
          2. 冷凍前檢測細胞是否保有其*性質,例如是否有雜細胞或者支原體等。
          3. 使用的DMSO 應為試劑級等級,以5~10 ml 小體積分裝,4 度避光保存,勿作多次解凍。使用的甘油也應為試劑級等級,以高壓蒸汽
          滅菌后避光保存。在開啟后一年內使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。
          4. 冷凍保存的細胞濃度:
          4-1. 正常的成纖維細胞: 1-3x 10^6 cells/ml
          4-2 雜交瘤細胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,細胞濃度不要太高,某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時后。
          4-3.貼壁腫瘤細胞: 1 x 10^6,依細胞種類而異。腺癌類的細胞解凍后須較高之濃度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。
          4-4. 懸浮細胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細胞須至少5 x 10^6 cells/ml。
          5. 冷凍保護劑濃度為5 %或10 % DMSO,若是不確定細胞之冷凍條件,在做冷凍保存之同時,亦應作一個backup culture,以防止冷凍失敗。 

          下列是公司正銷售的產品:

          B16 (小鼠黑色素瘤細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          Bcap-37 (人乳腺癌細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          BEL-7402 (人肝癌細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          BEL-7404 (人肝癌細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          BGC-823 (人胃腺癌細胞(低分化))    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          BHK-21 [C-13] (倉鼠腎成纖維細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          BIU-87 (人膀胱癌細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          BRL 3A (大鼠肝細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          BRL (大鼠肝細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          BS-C-1 (非洲綠猴腎細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          BT-474 [BT474] (人乳腺導管癌細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          BT-549 (人乳腺管癌細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          C127 [C-127] (小鼠乳腺腫瘤細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          C2C12 (小鼠成肌細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          C-33 A (人子宮頸癌細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          C4-2 (人前列腺癌細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          C6 (大鼠膠質瘤細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          Ca Ski (人宮頸癌腸轉移細胞/人宮頸癌上皮細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          CA46 (人Burkitt's淋巴瘤細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          Caco-2 (人結直腸腺癌細胞)     1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          CaES-17 (人食管癌細胞)    1×10?cells/T25培養瓶    細胞系    

          人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          HumanCalreticulin,CRT ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          Humanelectron-transfer-flavoprotein beta polypeptide,ETFB ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人可溶性白細胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          8人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          Human Endostatin elisa kit    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          human eosinophil-associated ribonuclease A family member 2 ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          Human proteinase-antineutrophil cytoplasmic antibody,PR3-ANCA ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          human UDP-glucose ceramide glucosyltransferase ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒      人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          5637 (人膀胱癌細胞)人Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

          使用方法:

          收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
          1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
          2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
          3. 細胞傳代
          1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
          2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
          3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
          4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。


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