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          PRODUCTS CENTER

          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養細胞系專用培養基HCT-15/Fu 細胞專用培養基
          HCT-15/Fu 細胞專用培養基

          產品簡介

          HCT-15/Fu 細胞專用培養基公司正在出售的產品:C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞) 人支氣管平滑肌細胞HBSMC MRC-5(人胚肺成纖維細胞 ) HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 鴨原代胚胎成纖維細胞培養基 狗原代皮下微血管內皮細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-24
          廠商性質:經銷商
          訪問量:694
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP4726
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          HCT-15/Fu  細胞專用培養基

          產品名稱

          HCT-15/Fu  細胞專用培養基

          規格

          1*125ml/500ml            

          英文名稱

          HCT-15/Fu

          貨號

          GOY-XP4726

          產品介紹

          HCT-15/Fu細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持HCT-15/Fu細胞優良的生長狀態。

          本產品中已包含HCT-15/Fu 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HCT-15/Fu 細胞的培養。

          注:本培養基是不直接添加5-FU 藥物的。

          產品主要成分

          RPMI-1640 基礎培養基                    445 ml

          特級胎牛血清                               50 mL

          運輸和保存

          運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

          保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

          HCT-15/Fu  細胞專用培養基

          HCT-15/Fu  細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          HCT-15/Fu  細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          HCT-15/Fu  細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:
          HCT-15/Fu  細胞專用培養基

          小鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA pcr檢測試劑盒

          Human phospho protein kinase C (P-PKC) ELISA Kit 0酸化蛋白激酶C(P-PKC)試劑盒

          HumanLipoxinA4,LXA4ELISAKit 人脂氧素A4(LXA4)pcr檢測試劑盒分裝

          ChickenInsulin-likegrowthfactors1,IGF-1試劑盒雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒規格:96T/48T

          載玻片細胞DAPKINASE蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

          MousegranzymesA,Gzms-AELISAKit小鼠顆粒酶A(Gzms-A)試劑盒規格:96T/48T

          豬胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 試劑盒

          People of cyclooxygenase 2 (COX-2) ELISA Kit 人環加氧酶2(COX-2)試劑盒

          Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkit 兔型纖溶酶原激活物(uPA)pcr檢測試劑盒分裝

          CLIAKitforAP13(Humanapelin13)ELISAKitapelin13

          血清樣品樹脂法去內毒素試劑盒20

          PorcineIerleukin18,IL-18ELISAKit豬白介素18(IL-18)試劑盒規格:96T/48T

          小鼠心素(mouse ANP)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

          小鼠凋亡誘導因子(mouse AIF)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

          小鼠抗利尿激素/血管加壓素(mouse AVP/ADH)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

          小鼠固(mouse ALD)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

          雄激素受體抗體

          N-α-乙酰轉移酶11抗體

          CD3D重組小鼠 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc 標簽) Protein

          多功能肽酶2(LMP2)重組蛋白 Recombinant Large Multifunctional Peptidase 2 (LMP2)

          MZB1重組人 MZB1 / PERP1 蛋白 Protein

          CDH17 Protein Human 重組人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白

          TGFBR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TGFBR2 蛋白 (Fc 標?

          HCT-15/Fu  細胞專用培養基多功能肽酶2(LMP2)重組蛋白 Recombinant Large Multifunctional Peptidase 2 (LMP2)

          CDH17 Protein Human 重組人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白

          CD3D重組小鼠 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc 標簽) Protein

          TGFBR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TGFBR2 蛋白 (Fc 標簽)

          MZB1重組人 MZB1 / PERP1 蛋白 Protein


          細胞培養步驟:

          HCT-15/Fu  細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。



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