elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)中造成假陽(yáng)性的原因

1加樣
對(duì)于間接elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)標(biāo)本一般都要進(jìn)行稀釋，如果加樣不準(zhǔn)就會(huì)造成誤差，尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時(shí)，很小的誤差，會(huì)導(dǎo)致較大的相對(duì)誤差，使陰性(或弱陽(yáng)性)標(biāo)本呈陽(yáng)性(或陰性)。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動(dòng)酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本，可較好地避免以上誤差
2洗滌
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步，應(yīng)引起操作者重視。無(wú)論是手工操作還是機(jī)器操作，得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān)，ELISA就是靠洗滌來(lái)達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過(guò)洗滌以消除殘留在板孔中沒(méi)能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
3 溫育
每種elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)試劑都有其*反應(yīng)模式，其中溫度和溫育時(shí)間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，會(huì)造成整板本底高，陽(yáng)性率高。溫育一般用濕盒或水浴 ，反應(yīng)板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋。
146501-37-3    Complanatoside A    10mg/支    沙苑子苷A
1617-53-4    Amentoflavone    20mg/支    穗花杉雙黃酮
82508-31-4    Pseudolaric Acid B    20mg/支    土荊皮乙酸
23599-69-1    Norisoboldine    10mg/支    去甲異波爾定
24697-74-3    Leonurine hydrochloride    20mg/支    鹽酸益母草堿
472-11-7    Ruscogenin    20mg/支    魯斯考皂苷元
555-66-8    6-Shogaol    20mg/支    6-姜烯酚
3570-40-9    Albaspidin AA    20mg/支    白綿馬素AA
59092-91-0    Albaspidin AP    20mg/支    白綿馬素AP
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