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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系9L/lacZ (大鼠膠質肉瘤細胞)
          9L/lacZ (大鼠膠質肉瘤細胞)

          產品簡介

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          核酸-蛋白結合凝膠遷移電泳分析(EMSA)試劑專題

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-28
          廠商性質:經銷商
          訪問量:496
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0623
          規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          產品屬性:   

          產品名稱

          規格

          貨號

          9L/lacZ (大鼠膠質肉瘤細胞)

          1×10?cells/T25培養瓶

          GOY-01X0623

          商品介紹:

          名稱    9L/lacZ (大鼠膠質肉瘤細胞)   

          別稱9L/LacZ

          種屬大鼠

          年齡(性別)雄性

          組織來源腦,膠質細胞

          生長特性貼壁細胞

          細胞形態成纖維細胞樣

          背景描述The cells constitutively express the lacZ reporter gene product, E. coli derived beta-gal, as revealed on tissue sections by histochemical stain, and single tumor cells can be identified. Lymphocytes and other responding cells can be identified by double labeling with antibodies on the same slide. The contrast between stained cells and background facilitates image analysis. The beta-gal expression is very stable, but cells may need to be re-cloned after months of growth in culture.

          生物安全等級1

          生長培養基DMEM10%FBS1%P/S

          推薦傳代比例1:4-1:8

          推薦換液頻率2~3/

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養條件

          氣相:空氣,95%CO25%

          溫度:37℃

          致瘤性Yes, forms tumors in the brains of CD Fischer 344 rats

          基因表達情況beta galactosidase (beta-gal)

           

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

           AFP 基因全長ORF克隆

           XRCC6 基因全長ORF克隆

           KRT6A 基因全長ORF克隆

           ADCK4 基因全長ORF克隆

           CHRNA3 基因全長ORF克隆

           TNFRSF21 基因全長ORF克隆

           OLFM2 基因全長ORF克隆

           CTBP2 基因全長ORF克隆

           SH2D2A 基因全長ORF克隆

           FAM151A 基因全長ORF克隆

          9L/lacZ (大鼠膠質肉瘤細胞)胰胨大豆瓊脂斜面(TSA) 英文名稱:Tryptic Soy Agar 產品規格:250g

          0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-defensin 126

          78-5000 pg/mL 人血小板內皮細胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA試劑盒

          志賀氏菌增菌肉湯-新生 英文名稱:Shigella Broth 產品規格:250g

          0.625-40 ng/mL 人上皮細胞粘附分子(EPCAM)ELISA試劑盒

          78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-1 receptor-associated kinase 3

          0.625-40 ng/mL 人β位淀粉樣前體蛋白裂解1/β-分泌(BACE1/β-Secretase)ELISA試劑盒

          0.78-50 ng/mL 人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA試劑盒

          沙氏葡萄糖液體培養基(SDB) 英文名稱: 產品規格:500ml*20瓶

          78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Alpha-amylase 1

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