產品簡介

IL1F9 白介素1家族成員9免疫學elisa實驗正在出售的產品：Trenbolone(侖諾)免疫試劑盒*直銷
Sulphaquinoxaline(磺胺喹噁林)免疫試劑盒進口、組裝
Sulphamethazine(磺胺二甲)免疫試劑盒進口、分裝
Sulphadiazine(磺胺)免疫試劑盒現貨供應
Stilbene(二苯乙烯)免疫試劑盒*直銷

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產品全稱：IL1F9 白介素1家族成員9免疫學elisa實驗

英文名稱：Interleukin 1 Family, Member 9(IL1F9)ELISA Kit

貨號：GOY-01E12737

規格：48T/96T

服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等

保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

具有如下優點：

一、高效、靈敏、特異的抗體；

　　二、穩定的重復性和可靠性；

　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

　　四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；

　　五、性價比非常好，節省實驗經費。

試劑和樣本的控制方法：

試劑配制：

1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。

2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3、樣品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、標記抗體（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標記親和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水25倍。

10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

人瘦素(LEP)免疫試劑盒現貨供應

人酪氨酰DNA 二酯1(TDP1)免疫試劑盒*直銷

人花生四烯酸(AA)免疫試劑盒*直銷

人C1q/TNF相關蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)免疫試劑盒進口、分裝

牛肌酸激同工MB(CK-MB)免疫試劑盒*直銷

雞CD8分子(CD8)免疫試劑盒*直銷

大鼠水通道蛋白0(AQP-0)免疫試劑盒進口、分裝

裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)免疫試劑盒現貨供應

0.85%無菌生理鹽水（9ml/支） 英文名稱：0.85% Sterile Saline 產品規格：9ml*20支/包

不*瓊脂培養基 英文名稱：Incomplete Agar Medium 產品規格：250g

IL1F9 白介素1家族成員9免疫學elisa實驗CCL1/TCA3/I-309  嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL1抗體 規格: 0.1ml

FAM3A  胰衍生因子抗體 規格: 0.1ml

ZNF804A  鋅指蛋白804A抗體 規格: 0.2ml

phospho-ALK/CD246(Tyr1278/1282/1283)  磷酸化間變型激抗體 規格: 0.1ml

CREB-H/CREB3L3  環苷酸應答元件結合蛋白H抗體 規格: 0.2ml

TREML2/TLT2  髓系細胞觸發受體樣轉錄因子2抗體 規格: 0.2ml

ANKRD17  錨蛋白重復結構域蛋白17抗體 規格: 0.2ml

B4GALT7/GlcNAc beta  半糖轉移7亞基β1,4抗體 規格: 0.2ml

UBE2D2  泛素蛋白連接D2抗體 規格: 0.2ml

P14ARF  抑基因p14抗體 規格: 0.1ml

操作步驟：

1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。

7、溫育：重復4的操作。

8、洗板：重復5的操作。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。