021-39921927
產(chǎn)品簡介
肺大靜脈內(nèi)皮細胞的相關*：石蠟切片免疫組織化學AP聯(lián)NBT/BCIP*間接檢測試劑盒 10次（含一抗和AP二抗） 石蠟切片免疫組織化學AP聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒（含AP一抗） 10次石蠟切片免疫熒光顯微鏡基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗） 50次石蠟切片免疫熒光顯微鏡間接檢測試劑盒（含熒光二抗） 20次石蠟切片免疫熒光顯微鏡*間接檢測試劑盒（含一抗和熒光二抗）
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0691 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 肺大靜脈內(nèi)皮細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0691 |
商品介紹：
名稱 肺大靜脈內(nèi)皮細胞 2.組織來源：肺靜脈組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 人肺大靜脈內(nèi)皮細胞分離自肺大靜脈組織；肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中，把動脈血由肺送回心臟的靜脈，是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對，共4條，兩條連接右肺，兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接，而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓，是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下，肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應性大的特點，肺動脈壓力高低取決于單位時間內(nèi)肺動脈血流量和肺血管的阻力，要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài)，必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻，血液順利地由肺動脈經(jīng)毛細血管進入肺靜脈，再入左心室，經(jīng)過左心室收縮進入體循環(huán)，才能避免肺動脈內(nèi)壓力升高。細胞呈多邊形鵝卵石狀排列；該細胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。 5.方法簡介： 實驗室分離的人肺大靜脈內(nèi)皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的人肺大靜脈內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%） 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-H004 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)內(nèi)皮細胞樣 傳代特性可傳2-3代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
AMD1 基因全長ORF克隆
ADD2 基因全長ORF克隆
OLFM1 基因全長ORF克隆
CD97 基因全長ORF克隆
CTNNB1 基因全長ORF克隆
GPA33 基因全長ORF克隆
PEA15 基因全長ORF克隆
SULT1E1 基因全長ORF克隆
PON2 基因全長ORF克隆
CD63 基因全長ORF克隆
肺大靜脈內(nèi)皮細胞31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Mouse C-X-C motif chemokine 15
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-1
78-5000 pg/mL 人肽過氧化物2（GPx-2）ELISA試劑盒
改良Skirrow氏瓊脂基礎 英文名稱：Skirrow Agar Base ,Modified 產(chǎn)品規(guī)格：250g
0.156-10 ng/mL 偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
31.2-2000 pg/ml 人(trypsin)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Serpin A12
30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5) 英文名稱：30% Dextrose Broth 產(chǎn)品規(guī)格：250g
0.625-40 ng/mL 人肌動蛋白抑制蛋白2(PFN2)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL 人補體1q(C1q)ELISA試劑盒
掃碼加微信，了解公司動態(tài)
Copyright © 2026 上海谷研實業(yè)有限公司(www.yuxixie.cn)版權所有
技術支持：化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml
當前位置：
上一個：
返回列表
ELISA試劑盒