產(chǎn)品簡介

JVM-2 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE) 人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)基 KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人細胞裂解液 CD4 Others Mouse 小鼠 CD4 人細胞裂解液 黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR SU-DHL-10 細胞培養(yǎng)基 U-Ch1 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

JVM-2細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持JVM-2細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 JVM-2細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于JVM-2細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                445 mL

特級胎牛血清                                               50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA 試劑盒 試劑盒 組裝/原裝

Rat desmin (Des) ELISA Kit 大鼠結(jié)蛋白(Des)試劑盒

Humancardiacisoformofopni,cELISAKit 人心肌特異性肌鈣蛋白T(c)pcr檢測試劑盒分裝

Humanadenosinedeaminase,ADA試劑盒人腺苷脫氨酶(ADA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

直腸標記K-ras糞便檢測突變熒光分析試劑盒50次

Mousealpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠糖原0酸化酶M(PYGM)試劑盒 ，英文名： PYGM ELISA Kit

Mouse placea growth factor (PLGF) ELISA Kit 小鼠胎盤生長因子(PLGF)試劑盒

Rat17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit 大鼠17羥孕酮(17-OHP)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforH-4(umanNeuroophin4)ELISAKIT人神經(jīng)營養(yǎng)因子4

細胞PKCδ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKi-proBNP大鼠N端前腦素

小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISAKit   ELISA

小鼠活化素A(ACV-A)ELISAKit   ELISA

小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISAKit   ELISA

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISAKit   ELISA

嗅覺受體家族5亞基3抗體

N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶40抗體

FCGR2B重組食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein

MT-II(Melanotan II Acetate 1gMT-II(Melanotan II Acetate) 醋酸美拉諾坦II

IL9重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白 Protein

CYGB Protein Human 重組人 Cytoglobin / CYGB 蛋白

AKT3 Protein Mouse 重組小鼠 AKT3 蛋白 (aa 106-479, His & GST 標簽)

JVM-2 細胞專用培養(yǎng)基MT-II(Melanotan II Acetate 1gMT-II(Melanotan II Acetate) 醋酸美拉諾坦II

CYGB Protein Human 重組人 Cytoglobin / CYGB 蛋白

FCGR2B重組食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein

AKT3 Protein Mouse 重組小鼠 AKT3 蛋白 (aa 106-479, His & GST 標簽)

IL9重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。