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          PRODUCTS CENTER

          產(chǎn)品中心

          當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理NRM 核膜蛋白ELISA實驗原理
          NRM 核膜蛋白ELISA實驗原理

          產(chǎn)品簡介

          NRM 核膜蛋白ELISA實驗原理正在出售的產(chǎn)品:兔白介素7(IL7)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
          兔白介素-5(IL-5)免疫試劑盒*直銷
          兔白介素17(IL-17)免疫試劑盒進口、組裝
          兔白介素12(IL-12/P70)免疫試劑盒進口、分裝
          兔白蛋白(Albumin)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

          產(chǎn)品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-20
          廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
          訪問量:424
          詳細(xì)介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01E11761
          規(guī)格48T/96T供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工
          英文名稱Nurim(NRM)ELISA Kit

          注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

          產(chǎn)品全稱:NRM 核膜蛋白ELISA實驗原理

          英文名稱:Nurim(NRM)ELISA Kit

          貨號:GOY-01E11761

          規(guī)格:48T/96T

          服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

          保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

          主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

          檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

          具有如下優(yōu)點:

          一、高效、靈敏、特異的抗體;

            二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

            三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

            四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

            五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

          試劑和樣本的控制方法:

          一、試劑

          1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進行,已獲得國家承認(rèn)的三證",每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

          2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

           

          二、樣本

          1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

          類風(fēng)濕因子的控制方法:

          F(ab)2替代完整的IgG

          標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

          檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本中使RF降解。

          試劑配制:

          1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

          2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

          3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

          4、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

          5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

          6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

          7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

          8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

          9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

          10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

          重組 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

          重組 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)

          重組 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

          重組 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

          重組 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

          重組 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

          重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

          重組 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白

          重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

          重組狗 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

          NRM 核膜蛋白ELISA實驗原理N-亞硝乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品煙堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(劇品)Anti-EDG4/LPA2/FITC  熒光素標(biāo)記溶血磷脂酸受體蛋白2抗體IgG

          N-亞硝基二正丁 分析標(biāo)準(zhǔn)品荷葉堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti0-EDG6/SLP4 /FITC  熒光素標(biāo)記內(nèi)皮的分化蛋白6抗體IgG

          氯草定 分析標(biāo)準(zhǔn)品新補骨脂異黃酮 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%Anti-EDG7/LPA3/FITC  熒光素標(biāo)記溶血磷脂酸受體蛋白3抗體IgG

          鹽酸土霉素 分析標(biāo)準(zhǔn)品葒草苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%Anti-EDNR-A/FITC  熒光素標(biāo)記抗內(nèi)皮素受體A抗體IgG

          橙黃Ⅱ 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.0% (HPLC)千層紙素A  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%Anti-EF1a/FITC  熒光素標(biāo)記延伸因子EF-1a抗體IgG

          二甲戊樂靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%紫草素  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%Anti-EEF2/FITC  熒光素標(biāo)記真核翻譯延長因子2抗體IgG

          3-苯基酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品毛蕊花糖苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-EEF2k/FITC  熒光素標(biāo)記真核延伸因子激2抗體IgG

          溴磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品漢黃芩甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%Anti-EGF/FITC  熒光素標(biāo)記因子抗體IgG

          操作步驟:

          1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

          2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

          3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

          4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

          5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

          6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。

          7、溫育:重復(fù)4的操作。

          8、洗板:重復(fù)5的操作。

          9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

          10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

          11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

          12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù)。


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