產品簡介

RIN-m5F (大鼠胰島β細胞瘤細胞)的相關*：冰凍切片組織MYC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切片組織MYC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
細胞MYC蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細胞MYC蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
MYC蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
MYC蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產品屬性：  

商品介紹：

冷凍保存細胞之方法？

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 XPR1 基因全長ORF克隆

 ARNTL 基因全長ORF克隆

 MTMR6 基因全長ORF克隆

 DCP1B 基因全長ORF克隆

 EPM2AIP1 基因全長ORF克隆

 NOX4 基因全長ORF克隆

 CNKSR3 基因全長ORF克隆

 GK3P 基因全長ORF克隆

 PKD2L2 基因全長ORF克隆

 FMO1 基因全長ORF克隆

RIN-m5F (大鼠胰島β細胞瘤細胞)30次 石蠟包埋組織RNAout FFPE RNAOUT 溶液A和B常溫保存(溶液C需要低溫運輸，-20℃放置)，其余4℃保存

2 ug pcDNA6.2-GW EmGFP-miR pcDNA6.2-GW EmGFP-miR 低溫運輸，-20℃保存

細菌保存培養基 Bacterial Storage Medium 250g

5g 1- 萘胺 1-Naphthylamine -20℃保存

50T 氣單胞菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

250 μg Fluo-3 AM（鈣離子熒光探針） Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

25mL Bovine Gamma Globulin Solution，1mg/mL Bovine Gamma Globulin Solution，1mg/mL 常溫保存