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          PRODUCTS CENTER

          產(chǎn)品中心

          當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系BC-009 (乳腺癌細(xì)胞)
          BC-009 (乳腺癌細(xì)胞)

          產(chǎn)品簡介

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          P21基因表達(dá)北方雜交分析試劑盒 5次
          端粒活性TRAP電泳分析試劑盒 10次

          產(chǎn)品廠地:上海市
          更新時(shí)間:2025-02-18
          廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
          訪問量:404
          詳細(xì)介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號(hào)GOY-01X0255
          規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

          產(chǎn)品屬性: 

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號(hào)

          BC-009 (乳腺癌細(xì)胞)

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0255

          商品介紹:

          名稱    BC-009 (乳腺癌細(xì)胞) 

          組織來源乳腺;侵襲性導(dǎo)管癌

          生長特性貼壁細(xì)胞

          細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

          背景描述BC-009乳腺癌細(xì)胞由中國人種乳腺癌組織經(jīng)培養(yǎng)篩選獲得,由武漢大學(xué)沈超博士于2007年建立鑒定;BC-009細(xì)胞是乳腺癌基礎(chǔ)研究和臨床研究的材料。

          生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

          推薦傳代比例1:2-1:4

          推薦換液頻率2~3/

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,95%CO25%

          溫度:37℃

          冷凍保存細(xì)胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

          1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

          5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

          2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

          5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          大鼠降鈣素(CT)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

          綿羊花生四烯酸(AA)免疫試劑盒*直銷

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          BC-009 (乳腺癌細(xì)胞)SS瓊脂平板(9cm) Salmonella Shigella Agar 10個(gè)/包

          1000U T4 核酸內(nèi)切 V T4 Endonuclease V -20℃保存

          500mL Phospho-Protein Extraction Buffer  Phospho-Protein Extraction Buffer  常溫保存

          1 管 AD494(DE3)大腸桿菌 AD494(DE3) E.coli Strain -80℃保存

          2 ug pOTB7 TOMM34 pOTB7 TOMM34 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

          D-阿拉伯糖-雙岐桿菌鑒定  20支

          2 ug pBlueScriptR TTC 18 pBlueScriptR TTC 18 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

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