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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)能檢測(cè)多少個(gè)樣
2017-09-25 影響elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)試驗(yàn)結(jié)果的因素很多，故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。48T可做42個(gè)樣本加6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)96T可做90個(gè)樣本加6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)ELISA試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)...
各首要構(gòu)成進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的選擇注意事項(xiàng)
2017-09-22 各首要構(gòu)成進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的挑選留神事項(xiàng)其間包含:(1)固相載體的挑選：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其方法可所以凹孔平板、試管、珠粒等。如今常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不論何種載體，在運(yùn)用前均可進(jìn)行挑選：用等量抗原包被，在同一試驗(yàn)條件下進(jìn)行反響，查詢其顯色反響是不是均一性，據(jù)此判明其吸附功用是不是出色。(2)ELISA試劑盒包被抗體的挑選：ELISA試劑盒將抗體吸附在固相載體表面時(shí),央求純度要好,吸附時(shí)一般央求PH在9.0～...
如何減少elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)誤差
2017-09-20 用動(dòng)物組織樣本做elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)，如何確定排除檢測(cè)誤差?為此我們特意請(qǐng)教了公司的資深技術(shù),現(xiàn)將解析公示如下:一、定量檢測(cè)肯定是選ELISA試劑盒。Westernblot只是一個(gè)半定量的實(shí)驗(yàn)方法。二、關(guān)于排除檢測(cè)誤差：1）實(shí)驗(yàn)人員一定要選好合適的內(nèi)參，比如可以測(cè)目標(biāo)蛋白/總蛋白，則內(nèi)參是總蛋白量，如果使用目標(biāo)蛋白/總組織重量，則很不準(zhǔn)確，因?yàn)槌樘徇^(guò)程的效率不穩(wěn)定，即每克組織能夠提取出來(lái)的蛋白量不固定，而且每個(gè)組織含水/含不相干的組織量也不同。2）zui普通的查驗(yàn)誤差...
進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒檢測(cè)豬病抗體常見(jiàn)問(wèn)題
2017-09-18 一、一般商品豬場(chǎng)需要對(duì)哪些疫病進(jìn)行監(jiān)測(cè)?什么時(shí)候檢測(cè)抗原?什么時(shí)候檢測(cè)抗體?進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒建議，豬瘟、藍(lán)耳病這兩個(gè)當(dāng)前養(yǎng)豬業(yè)的主要疫病大約需要一個(gè)季度檢測(cè)一次，而偽狂犬則可以半年檢測(cè)一次。種豬場(chǎng)的后備種豬并群時(shí)能做以上三種疫病抗體的檢測(cè)，但假如抗體水平一直保持不亂，后備豬并群時(shí)可以考慮抽樣檢測(cè)。豬發(fā)病一般不應(yīng)該進(jìn)行抗體檢測(cè)，要檢測(cè)抗原。抗體只是疫病的一種評(píng)估手段。二、抽樣多少才比較正確?一個(gè)檢測(cè)的群體要抽取多少比例的樣本進(jìn)行檢測(cè)才有代表性，其結(jié)果可托度高呢?現(xiàn)實(shí)...
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)介紹FISH熒光原位雜交技術(shù)
2017-09-15 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)認(rèn)為FISH熒光原位雜交技術(shù)是一種非放射性分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)，其基本原理是將直接與熒光素結(jié)合的寡聚核苷酸探針或采用間接法用生物素、地高辛等標(biāo)記的寡聚核苷酸探針與變性后的染色體、細(xì)胞或組織中的核酸按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行雜交，經(jīng)變性-退火-復(fù)性-洗滌后即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體，直接檢測(cè)或通過(guò)免疫熒光系統(tǒng)檢測(cè)，zui后在熒光顯微鏡下顯影，即可對(duì)待測(cè)DNA進(jìn)行定性、定量或相對(duì)定位分析。【FISH熒光原位雜交基本原理】熒光原位雜交技術(shù)問(wèn)世于70...
怎樣減少進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)中的誤差？
2017-09-13 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測(cè)。ELISA檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。但是您知道嗎？如果您在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中犯了以下幾個(gè)小錯(cuò)誤的話也會(huì)出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)誤差的哦！1.做實(shí)驗(yàn)時(shí)少說(shuō)話，防止唾液掉進(jìn)酶標(biāo)條中。2.加入一抗二抗需要放入37°。3.如果同時(shí)做多個(gè)板子，多個(gè)板子別羅一起；盡量少用...
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)的問(wèn)題對(duì)策
2017-09-11 今日我公司為大家總結(jié)出的elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)試驗(yàn)有關(guān)疑問(wèn)。我公司供給售前、后技能指導(dǎo)效勞，下面來(lái)看看咱們公司共享的一星期引薦：客戶常咨詢的ELISA試劑盒試驗(yàn)疑問(wèn)。一、抗原的純度到達(dá)多少？技能剖析：假如對(duì)本底要求不是很高對(duì)化，不純對(duì)抗原對(duì)包被影響不大，假如能夠防止交叉反響的化，包被物中的一些雜質(zhì)有時(shí)還能夠起必定的關(guān)閉效果（但于科研），你就先用抗原包被（選用不一樣稀釋度），用間接法檢查。二、在加液的時(shí)候，假如不必多道移液器，對(duì)成果有影響嗎？技能剖析：關(guān)于嫻熟的技能人員...
為何進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)血清樣本都需要稀釋?
2017-09-08 每一盒進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒里面都有一份對(duì)應(yīng)的說(shuō)明書(shū)，而每一份說(shuō)明書(shū)里都會(huì)有寫(xiě)樣本和稀釋液的稀釋比例，為什么樣本都需要稀釋呢?今天的文章中，現(xiàn)在為您分析：為何ELISA實(shí)驗(yàn)血清樣本都需要稀釋?在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)血清為什么要稀釋？有兩個(gè)原因：1）競(jìng)爭(zhēng)抑制比較明顯，應(yīng)稀釋競(jìng)爭(zhēng)物；2）以降低非特異性反應(yīng)，使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來(lái)。血清稀釋用普通的PBS即可，可加1％的BSA，能有效降低ELISA本底，當(dāng)然如果你嫌麻煩我覺(jué)得用生理鹽水替代PBS關(guān)系也不大。不管你是...

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