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elisa試劑盒前期準(zhǔn)備工作和操作流程
2017-04-18 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒前期準(zhǔn)備工作：實(shí)驗(yàn)前樣本和試劑盒室溫平行1小時(shí)，如果樣本是凍存樣本，應(yīng)提前拿到2-8攝氏度進(jìn)行解凍（不建議直接室溫解凍）準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)所需耗材，蒸餾水（去離子水）。進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作流程：1，將要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的版孔進(jìn)行設(shè)定好，標(biāo)準(zhǔn)品5個(gè)點(diǎn)，每個(gè)點(diǎn)設(shè)定平行，需要用到10個(gè)孔，空白只需1個(gè)孔。剩下孔可以做為樣本孔2，稀釋標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備好5個(gè)EP管，然后在每個(gè)EP管中加入150微升標(biāo)準(zhǔn)稀釋液，編上編碼，分別為1，2，3，4,5，在1號(hào)管中加入150標(biāo)準(zhǔn)...
進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒代測(cè)主要采用的方法
2017-04-13 一、進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒直接法將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號(hào)的一級(jí)抗體，即可測(cè)定抗原總量，此一級(jí)抗體的特異性非常重要。1.優(yōu)勢(shì)：操作手續(xù)簡(jiǎn)略，因無(wú)須運(yùn)用二抗可防止交互反響。2.缺陷：實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào)，但不是每種抗體都適合做符號(hào)，費(fèi)用相對(duì)進(jìn)步。二、進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒間接法此測(cè)定辦法與直接法相似，不一樣在于一級(jí)抗體沒(méi)有酶符號(hào)，改用酶符號(hào)的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原量。1.優(yōu)勢(shì)：二抗能夠加強(qiáng)信號(hào)，并且有多種挑選能做不一樣的測(cè)定剖析。不加酶符號(hào)...
影響elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格檢測(cè)結(jié)果分析
2017-04-11 影響elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格檢測(cè)結(jié)果的三大條件，它們分別是標(biāo)本因素、固相載體、ELISA加樣步驟。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)留意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)開釋出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色……一、標(biāo)本因素血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)留意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)開釋出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過(guò)久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA...
分析elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書出現(xiàn)異常原因
2017-04-06 一、elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書白板異常：顯色步驟結(jié)束后，酶標(biāo)板所有孔均無(wú)顏色。陽(yáng)性對(duì)照不顯色。1.試劑已過(guò)效期，或不同試劑盒組分混用（解決方式：檢查試劑的組分及批號(hào)，確認(rèn)未過(guò)期以及所有組分均屬對(duì)應(yīng)的試劑盒。不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑不能混用）。2.錯(cuò)加、漏加試劑底物、顯色劑A或B（解決方式：嚴(yán)格按說(shuō)明書的步驟操作，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現(xiàn)象）。3.洗板及加樣過(guò)程中，酶標(biāo)受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力（解決方式：確認(rèn)盛酶標(biāo)的容器不含酶抑制劑如疊...
進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒試驗(yàn)規(guī)范
2017-04-01 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒通常有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶聯(lián)絡(luò)物，加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留心不可濺起，不可發(fā)生氣泡。加標(biāo)本通常用微量加樣器，按規(guī)矩的量參與板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，避免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測(cè)定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)矩的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參與稀釋液，再在其間參與血清標(biāo)本，然后在微型轟動(dòng)器上轟動(dòng)1分鐘以確保混和。加酶聯(lián)絡(luò)物使用液和底...
標(biāo)準(zhǔn)品的溶解和稀釋分析
2017-03-30 1.elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書粉末標(biāo)準(zhǔn)品短暫離心，讓因運(yùn)輸沾到管蓋、管壁的標(biāo)準(zhǔn)品沉到管底。2.根據(jù)瓶標(biāo)簽加入一定體積的蒸餾水，加水后輕柔渦旋震蕩，室溫靜置溶解10-30min，讓粉末*溶解。注意：加水后暫不用移液槍吹吸，避免蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待*溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。3.elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:（1）標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的選擇：若血清、血漿、組織勻漿樣本，用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。若細(xì)胞上清樣本，建議用細(xì)胞培養(yǎng)基梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)...
進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒如何選擇*化的包被條件?
2017-03-28 1.進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒包被抗原的選擇包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被，對(duì)于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標(biāo)板上，再通過(guò)特異性反應(yīng)使抗原固相化)。經(jīng)純化的重組蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機(jī)化合物，由于分子量太小，往往難于直接吸附在酶標(biāo)板上，一般都先使其與無(wú)關(guān)蛋白質(zhì)如BSA等偶聯(lián)，偶聯(lián)物吸附于固相載體上。2.包被液的選擇一般常用的是...
植物乙烯（ETH）Elisa試劑盒操作注意事項(xiàng)和標(biāo)本要求
2017-03-23 植物乙烯（ETH）Elisa試劑盒注意事項(xiàng)1．elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的O...

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