大鼠高香草酸elisa試劑盒樣品收集、處理及保存

2024-11-22 大鼠高香草酸elisa試劑盒樣品收集、處理及保存：1.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。4.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20分鐘...

大鼠冠狀動脈成纖維細胞操作注意事項

2024-11-01 大鼠冠狀動脈成纖維細胞操作注意事項：在進行大鼠冠狀動脈成纖維細胞操作時，還需特別注意以下幾點，以確保實驗的準確性和安全性。首先，實驗環境的無菌控制至關重要。操作前，應嚴格消毒實驗臺面和所需器械，佩戴無菌手套，并在超凈工作臺內進行操作，以防止細菌、真菌等微生物的污染。同時，保持實驗室的通風良好，減少空氣中的塵埃和微生物含量。其次，細胞的分離與培養過程需細致入微。在分離冠狀動脈時，應確保操作輕柔，避免對血管造成不必要的損傷，從而影響成纖維細胞的活性。培養過程中，要密切關注細胞的生...

牛蛙生長激素（GH） ELISA免費代測試劑盒操作步驟

2024-10-22 牛蛙生長激素（GH）ELISA免費代測試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第...

唾液鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒?操作注意事項

2024-10-16 唾液鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒操作注意事項:1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應...

?SD 新生鼠星形膠質細胞操作步驟

2024-09-09 在繼續探討SD新生鼠星形膠質細胞（Astrocytes）的操作步驟時，我們需著重關注細胞的分離、純化與培養技術，以確保實驗結果的準確性和可靠性。首先，進行細胞的分離是整個流程的關鍵一步。通常，我們會選取新生SD大鼠的腦組織，特別是富含星形膠質細胞的區域，如大腦皮層和白質。通過精細的解剖操作，去除腦膜和血管，以減少雜質細胞的污染。接下來，利用胰蛋白酶或膠原酶進行消化處理，以松散細胞間的連接，使星形膠質細胞能夠單獨游離出來。隨后，進入細胞的純化階段。由于新生鼠腦組織中除了星形膠質...

人神經母細胞瘤細胞；SK-N-BE(2)培養如何處理

2024-09-05 收到人神經母細胞瘤細胞；SK-N-BE(2)培養如何處理？1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續服務依據）。2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳...

IgG抗體檢測試劑盒實驗步驟

2024-08-22 IgG抗體檢測試劑盒實驗步驟：1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；4.隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗...

副溶血性弧菌//三重探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規則

2024-08-14 副溶血性弧菌//三重探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍...