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大鼠脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
2020-06-02 大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計(jì)算時(shí)請后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時(shí)，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。
sCD38 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
2020-05-28 sCD38elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣品收集及處理：1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成...
MHC/GPLA elisa酶聯(lián)免疫試劑盒間接法
2020-05-26 MHC/GPLAelisa酶聯(lián)免疫試劑盒間接法：(1)抗原包被：用包被液將PEDV抗原作1∶5稀釋包被反應(yīng)板，每孔100μl，同時(shí)設(shè)陰性細(xì)胞培養(yǎng)物對(duì)照孔，置4℃過夜。(2)洗滌：用洗滌液洗滌2次，每次2min，瀝干。(3)加入被檢血清：用保溫液將被檢血清作1∶100稀釋，加入反應(yīng)板相鄰的兩個(gè)孔中，每孔100μl。同時(shí)作陰、陽性標(biāo)準(zhǔn)血清對(duì)照，置37℃孵育1h。(4)洗滌3次：方法同上。(5)加入酶結(jié)合物：用保溫液將酶結(jié)合物作1∶4000稀釋，加入反應(yīng)孔中，每孔100μl，置37...
小麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)waxy-D1基因PCR試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素
2020-05-25 小麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)waxy-D1基因PCR試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素為：①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；②堿基配對(duì)原則；③TaqDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性...
滅鮭氣單胞菌PCR定量試劑盒的PCR反應(yīng)體系配制
2020-05-21 滅鮭氣單胞菌PCR定量試劑盒的PCR反應(yīng)體系配制：注：使用前務(wù)必充分混勻，避免劇烈震蕩產(chǎn)生過多氣泡。a）模板使用量：進(jìn)行基因組上的目的片段檢測，建議使用少量的血液量作為模板；檢測血液樣本中某種病毒或細(xì)菌等的目的片段，建議擴(kuò)大PCR體系并使用較大量的血液模板。血液模板多占PCR體系的45%（人血）、20%（鼠血）。若模板使用含有血液的采集卡，可截取直徑1-4mm的血點(diǎn)，直接加入20-50μLPCR反應(yīng)體系進(jìn)行擴(kuò)增。b）引物濃度：通常引物終濃度為0.2μM，也可以根據(jù)情況在0.1...
無漿體通用PCR檢測試劑盒設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則
2020-05-19 無漿體通用PCR檢測試劑盒參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-6...
人白介素8 ELISA試劑盒檢測原理
2020-05-14 人白介素8ELISA試劑盒檢測原理:白細(xì)胞介素8(IL-8)是由巨噬細(xì)胞和其它類型細(xì)胞如上皮細(xì)胞、氣道平滑肌細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的趨化因子，在人類中，由IL8基因編碼。IL-8可有效促進(jìn)血管生成，在細(xì)支氣管炎的發(fā)病機(jī)制中起重要作用。IL-8可通過對(duì)中性粒細(xì)胞的召集和脫顆粒來實(shí)現(xiàn)對(duì)炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)，可作為結(jié)腸癌細(xì)胞株的自分泌生長因子來作用于結(jié)腸直腸癌。高水平的IL-8可減少精神分裂癥患者抗精神病藥的陽性反應(yīng)。另外，IL-8與肥胖和囊性纖維化的發(fā)病機(jī)制也相關(guān)。本試劑盒采用雙抗體夾心酶...
人20S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒注意事項(xiàng)
2020-05-13 人20S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒注意事項(xiàng)：1.人20S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒說明試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄。2.微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。3.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。（加熱溫度不要超過50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。4.不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止...

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