產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：NCI-H23細(xì)胞，人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞,3T3NIH細(xì)胞 CM-R087大鼠軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基T-47D人管癌細(xì)胞 T-47D human breast duct carcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS A-673細(xì)胞，橫紋肌瘤細(xì)胞 Hela細(xì)胞 兔原代前列腺基底細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代前列腺基底細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

GIP (Gastric Inhibitory polypeptide 0.5mgGIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)

FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CLEC1A重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FCGR4 Protein Mouse 重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽)

FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein

大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn)試劑盒 ，英文名： Lptn ELISA Kit

Mouse hepatitis B core aibody (HBcAb) ELISA Kit 小鼠乙型肝核心抗體(HBcAb)試劑盒

RatPerinuclearai-neuophilcytoplasmicaibody,pANCAELISAKit 大鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGATA4ELISAKitmuman人GATA結(jié)合蛋白4試劑盒

細(xì)胞合成酶活性比色法定量試劑盒20次

RatP-SelectinELISAKit大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠P物質(zhì)試劑盒   小鼠P物質(zhì)試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠P物質(zhì)試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠P物質(zhì)試劑盒、小鼠P物質(zhì)eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠p53試劑盒   小鼠p53試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠p53試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠p53試劑盒、小鼠p53eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠N端前腦素試劑盒   小鼠N端前腦素試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠N端前腦素試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠N端前腦素試劑盒、小鼠N端前腦素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠L選擇素試劑盒   小鼠L選擇素試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠L選擇素試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠L選擇素試劑盒、小鼠L選擇素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat Mueller tube inhibitory substance / ai Mueller tube hormone (MIS/AMH) ELISA Kit 大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)試劑盒

HumanC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit 人C型尿肽(CNP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-rabiesvirusaibody,ai-RV試劑盒人抗狂犬病毒抗體(ai-RV)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物氧化酶活性測(cè)定試劑盒20次

Humaumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AIL-R1ELISAKit人壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(AIL-R1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PE-Cy5標(biāo)記人CD55單克隆抗體

顆粒酶B抗體

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基CLEC1A重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

GIP (Gastric Inhibitory polypeptide 0.5mgGIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)

FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein

FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

FCGR4 Protein Mouse 重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。