產(chǎn)品簡介

人原代睪丸支持細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：GC-1, 鼠精原細(xì)胞 CTSE Others Mouse 小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人細(xì)胞裂解液 長尾綠猴腎細(xì)胞;4647 HMC細(xì)胞，人腎小球系膜細(xì)胞 產(chǎn)EBV的絨猴白細(xì)胞,B95-8細(xì)胞 CL-0218SPC-A-1(人肺癌細(xì)胞) 95-C 小鼠原代骨膜干細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代腎上腺包膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代睪丸支持細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人原代睪丸支持細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代睪丸支持細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代睪丸支持細(xì)胞的培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)重組蛋白 Recombinant Corticotropin Releasing Hormone (CRH)

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標(biāo)簽)

MAPK1重組小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

TNFRSF14 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 蛋白

GUCA1A重組人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白 Protein

大鼠血管細(xì)胞粘附分子1(VCAM1)試劑盒 ，英文名： VCAM1 ELISA Kit

Mouse Glucose depende insulinoopic polypeptide (GIP) ELISA Kit 小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒

Mousetissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanCampylobacterJejuniPEB1ELISAKit人空腸彎曲菌黏附蛋白

細(xì)胞CSF1R激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitDA大鼠多巴胺

小鼠6前列腺素(6-K-PG)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠5羥色胺(5-HT)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠5核苷酸酶(5-)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠Ⅳ型膠原(ColⅣ)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠肝病毒抗體(HV-Ab)試劑盒

Human decay accelerating factor (DAF/CD55) ELISA Kit 人衰變加速因子(DAF/CD55)試劑盒

Humaissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit 人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanAi-titinAibody,TTN試劑盒人抗肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)試劑盒

植物氧化型(GSSG)濃度熒光定量試劑盒50次

Humanansforminggrowthfactorα，TGF-αELISAKit人轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)試劑盒

驅(qū)動蛋白家族成員C2抗體

轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1γ抗體

人原代睪丸支持細(xì)胞專用培養(yǎng)基FCGR4重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein

ADAMTS7 peptide 整合素樣金屬蛋白酶與1型-7抗原 0.5mgADAMTS7 peptide 整合素樣金屬蛋白酶與1型-7抗原

WWP2重組人 WWP2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標(biāo)簽)

EPCAM Protein Rat 重組大鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。