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          PRODUCTS CENTER

          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養原代細胞專用培養基人原代結直腸癌相關成纖維細胞專用培養基
          人原代結直腸癌相關成纖維細胞專用培養基

          產品簡介

          人原代結直腸癌相關成纖維細胞專用培養基公司正在出售的產品:EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞 EA.hy926 human umbilical vein cell fusion cells DMEM培養基+10%FBS EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0928 人前脂肪細胞培養基 BRL 3A, 大鼠肝正常細胞 人小細胞肺癌 小鼠原代卵泡膜細胞培養基 小鼠原代輸卵管上皮細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-03-29
          廠商性質:經銷商
          訪問量:241
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP3321
          規格100mL/500mL供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          人原代結直腸癌相關成纖維細胞專用培養基

          產品名稱

          人原代結直腸癌相關成纖維細胞專用培養基

          規格

          100mL/500mL             

          產品分類

          原代細胞專用培養基

          貨號

          GOY-XP3321

          人原代結直腸癌相關成纖維細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人原代結直腸癌相關成纖維細胞優良的生長狀態。

          本產品中已包含人原代結直腸癌相關成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用人原代結直腸癌相關成纖維細胞的培養。

          名稱

          體積

          濃度

          保存條件

          原代成纖維細胞基礎培養基

          500ml

          4℃、避光

          原代成纖維細胞培養添加劑

          5ml

          100×

          -20℃、避光        

          胎牛血清(FBS)

          50ml

          終濃度10%

          -20℃、避光       

           

          人原代結直腸癌相關成纖維細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          人原代結直腸癌相關成纖維細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          人原代結直腸癌相關成纖維細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:
          人原代結直腸癌相關成纖維細胞專用培養基

          CD177/NB1 peptide 嗜中性粒細胞抗原CD177抗原 0.5mgCD177/NB1 peptide 嗜中性粒細胞抗原CD177抗原

          CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 蛋白

          NTRK3重組小鼠 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein

          CD274 Protein Rat 重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

          AK1重組人 AK1 / Adenylate kinase 1 蛋白 Protein

          大鼠脂聯素受體1(ADIPOR1)試劑盒 ,英文名: ADIPOR1 ELISA Kit

          Mouse soluble endothelial protein C receptor (sEPCR) ELISA Kit 小鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒

          Mouseglucoprotein130,gp130ELISAKIT 小鼠糖蛋白130(gp130)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          CLIAKitforHumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISAKit人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體

          B3高效液相色譜法定量試劑盒20

          ELISAKitCollagenaseI大鼠膠原酶I

          小鼠可溶性細胞間粘附分子-1   英文名稱:   Soluble Iercellular Adhesion Molecule-1   規格:      英文縮寫:   sICAM-1

          小鼠干擾素-α   英文名稱:   Ierferon α   規格:      英文縮寫:   IFN-α

          小鼠干擾素-β   英文名稱:   Ierferon β   規格:      英文縮寫:   IFN-β

          小鼠干擾素-γ   英文名稱:   Ierferon γ   規格:      英文縮寫:   IFN-γ

          小鼠牛血清白蛋白(BSA)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Rat methylase ELISA Kit (Methylase) 大鼠甲基化酶(Methylase)試劑盒

          Humandynamin2,DNM2ELISAKit 人發動蛋白2(DNM2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          Human11-dehydro-thromboxaneB2,11-DH-TXB2試劑盒人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒規格:96T/48T

          真菌/酵母細胞線粒體分離(活性)試劑盒10

          MouseAquaporin4,AQP-4ELISAKit小鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒規格:96T/48T

          金屬還原酶硬脂酸4抗體

          線粒體核糖核酸酶P蛋白3抗體

          人原代結直腸癌相關成纖維細胞專用培養基NTRK3重組小鼠 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein

          CD177/NB1 peptide 嗜中性粒細胞抗原CD177抗原 0.5mgCD177/NB1 peptide 嗜中性粒細胞抗原CD177抗原

          AK1重組人 AK1 / Adenylate kinase 1 蛋白 Protein

          CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 蛋白

          CD274 Protein Rat 重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

          細胞培養步驟:

          人原代結直腸癌相關成纖維細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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