產(chǎn)品簡介

小鼠原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：CoC1(懸浮) 卵巢癌 Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293 001A EPHA4 Others Human 人 EphA4 / HEK8 (aa 570-986) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 COL5A2 Others Human 人 COL5A2 人細胞裂解液 小鼠原代腎間質(zhì)成纖維細胞培養(yǎng)基 小鼠原代肌源干細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代腎小管上皮細胞用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代腎小管上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代腎小管上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代腎小管上皮細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

胎盤堿性0酸酶(ALPP)重組蛋白 Recombinant Alkaline Phosphatase, Placental (ALPP)

HIST1H3A Protein Human 重組人 Histone H3.1 / HIST1H3A / H3FA 蛋白

KLK13重組人 KLK13 / Kallikrein-13 蛋白 Protein

HA Protein H11N2 重組甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

SEMA3A重組人 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

大鼠組織轉(zhuǎn)谷酰胺酶(TGM2)試劑盒 ，英文名： TGM2 ELISA Kit

Mouse ai alpha fodrin aibody IgG/IgA (-Fodrin IgG/IgA) ELISA Kit 小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)試劑盒

MousehepatitisBviruseaigen,HBeAgELISAKit 小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanmembranecofactorprotein,MCPELISAKit人膜輔蛋白

透射電鏡(TEM)通用載網(wǎng)組織樣品陰性染色試劑盒20次

ELISAKitsP-selectin大鼠可溶性P選擇素

兔型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒   96T/48T

兔型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒   96T/48T

兔內(nèi)皮型合成酶(eNOS)試劑盒   96T/48T

兔內(nèi)皮素（Endothelin-1）試劑盒   96T/48T

小鼠P21蛋白(P21)試劑盒 96T/48T

Rat glycogen phosphorylase isoenzyme II (GP-II) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒

HumanFreeTestoterone,F-TESTOELISAKit 人游離睪酮(F-TESTO)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumancoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢ試劑盒人ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性試劑盒(H3-K9)20次

HumaeninELISAKit人腎素(Renin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

肺Kruppel樣因子抗體

軟骨肉瘤相關(guān)蛋白1抗體

小鼠原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基KLK13重組人 KLK13 / Kallikrein-13 蛋白 Protein

胎盤堿性0酸酶(ALPP)重組蛋白 Recombinant Alkaline Phosphatase, Placental (ALPP)

SEMA3A重組人 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HIST1H3A Protein Human 重組人 Histone H3.1 / HIST1H3A / H3FA 蛋白

HA Protein H11N2 重組甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。