產(chǎn)品簡介

人異檸檬酸脫氫酶(ICD) 試劑盒 ELISA公司正在出售的產(chǎn)品：原鈣黏suα10ELISA試劑盒 PCDHα10免費(fèi)代測試劑Human Protocadherin Alpha 10(PCDHa10)ELISA Kit原鈣黏suα1ELISA試劑盒 PCDHα1免費(fèi)代測試劑Human Protocadherin Alpha 1(PCDHa1)ELISA Kit原鈣黏su9ELISA試劑盒 PCDH

產(chǎn)品簡介：

英文名稱：Human isocitrate dehydrogenase, ICD Elisa Kit

產(chǎn)品用途：僅用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床診斷

規(guī)格：48T/96T

保存條件：2-8℃下,可放置24-48小時.-70℃下,可放置6個月

檢測樣本：血清、血漿細(xì)胞上清液、灌洗液。

[需要而未提供的試劑和器材]

1.酶標(biāo)儀（450nm）

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

優(yōu)勢介紹:

1、本品采用天然抗體包被而成，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便等特點(diǎn)。

2、部分指標(biāo)產(chǎn)品采用進(jìn)口原裝抗體包被，質(zhì)量放心可靠。

3、可提供免費(fèi)打代測服務(wù)。

4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經(jīng)銷商提貨價。

5、可為 自測可戶提供全程技術(shù)支持。

人半胱氨suan抑制劑/胱抑suC(Cys-C)elisa試劑盒Human Cystatin C, Cys-C Elisa Kit

人半胱氨suan抑制劑/胱抑suC(Cys-C)試劑盒 ELISAHuman Cystatin C, Cys-C Elisa Kit

人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA檢測試劑盒Human cysteinyl leukotrienes, CysLTs Elisa Kit

人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒Human cysteinyl leukotrienes, CysLTs Elisa Kit

注意事項：

1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

3、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣

本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5、底物請避光保存。

6、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

8、本試劑不同批號組分不得混用。

操作步驟

　　1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

　　2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

　　3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

　　4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

　　6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

　　8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

　　9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

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