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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養熒光標記細胞培養基A549+RFP 細胞專用培養基
          A549+RFP 細胞專用培養基

          產品簡介

          A549+RFP 細胞專用培養基公司正在出售的產品:LM3細胞,人高轉移肝癌細胞 小鼠白血病細胞,M1細胞 犬腎細胞;MDCK(NBL-2) CD2 Others Canine 狗 CD2 人細胞裂解液 小鼠皮質神經元 小鼠脂肪細胞,3T3-L1細胞 SP2/0(骨髓瘤細胞) 冠狀動脈平滑肌細胞 兔原代纖維環細胞培養基 兔原代室管膜細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-30
          廠商性質:經銷商
          訪問量:678
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌CAS詳見說明書
          分子式詳見說明書純度詳見說明書
          分子量詳見說明書貨號GOY-XP5073
          規格1*125ml/500ml供貨周期現貨
          主要用途公司產品僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          A549+RFP 細胞專用培養基

          產品名稱

          A549+RFP 細胞專用培養基

          規格

          1*125ml/500ml            

          英文名稱

          A549+RFP

          貨號

          GOY-XP5073

          產品介紹

          A549+RFP 細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持A549+RFP細胞優良的生長狀態。

          本產品中已包含A549+RFP 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于A549+RFP 細胞的培養。

          產品主要成分

          F12K 基礎培養基                 445 mL

          特級胎牛血清                  50 mL

          P/S  5 mL

          運輸和保存

          運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

          保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

          A549+RFP 細胞專用培養基

          A549+RFP 細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          A549+RFP 細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          A549+RFP 細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:
          A549+RFP 細胞專用培養基

          豚鼠內皮型合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Human inhibitor of apoptosis (IAP) ELISA Kit 人細胞凋亡抑制因子(IAP)試劑盒

          Humanai-golgiapparatusaibody,AGAAELISAKit 人抗高爾基體抗體(AGAA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          HumanC-telopeptideoftypecollagen,CTX-Ⅰ試劑盒人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-)試劑盒規格:96T/48T

          組織EPHA1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

          Humanpro-opiomelanocoin,POMCELISAKit人阿黑皮素原(POMC)試劑盒規格:96T/48T

          人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒

          Human tumor specific aigen (TSA) ELISA Kit 人腫瘤特異性抗原(TSA)試劑盒

          HumanADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit 人解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          Humaninsulinaoaibodies,IAA試劑盒人胰島素自身抗體(IAA)試劑盒規格:96T/48T

          組織基質金屬蛋白酶(MMP-9)琥珀酰明膠法比色定量試劑盒20

          HumanLegionellaaibodyIgMLPAb-IgMELISAKit人軍團菌抗體IgM(LPAb-IgM)試劑盒規格:96T/48T

          人脂多糖結合蛋白(LBP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          人過氧化酶(GSH-Px)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          (GSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          17-類固醇(17-KS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          丁酰基組蛋白H3重組兔單克隆抗體

          人分泌型球蛋白A

          HPX重組小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein

          beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉樣肽(1-16)(大鼠,小鼠)

          NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein

          ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重組人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

          IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-???

          A549+RFP 細胞專用培養基Gastrin(human 0.5mgGastrin(human)peptide(1-17) 胃泌素/蛙皮素(多肽人源)

          IZUMO4 Protein Human 重組人 IZUMO4 / C19orf36 蛋白 (Fc 標簽)

          PVRL1重組大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

          ACE2 Protein Mouse 重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His & Fc 標簽)

          F7重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白 Protein

          細胞培養步驟:

          A549+RFP 細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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