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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養細胞系專用培養基RAG 細胞專用培養基
          RAG 細胞專用培養基

          產品簡介

          RAG 細胞專用培養基公司正在出售的產品:5637(人膀胱癌細胞) 大鼠源細胞 Butt's 淋巴瘤細胞,NAMALWA細胞 LLC-MK2細胞,綠猴恒河猴腎細胞 小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9 MCF-7-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)人癌細胞 人肺巨細胞癌低轉移細胞株;PG-LH7 豬原代支氣管上皮細胞培養基 人原代胰腺成纖維細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-23
          廠商性質:經銷商
          訪問量:893
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP4659
          規格1*125ml/500ml供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          RAG 細胞專用培養基

          產品名稱

          RAG 細胞專用培養基

          規格

          1*125ml/500ml             

          英文名稱

          RAG

          貨號

          GOY-XP4659

          產品介紹

          RAG       細胞專用培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持      RAG         細胞優良的生長狀態。

          本產品中已包含      RAG         細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于      RAG         細胞的培養。

          產品主要成分

          MEM 基礎培養基                                445 mL

          特級胎牛血清                                  50 mL

          運輸和保存

          運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

          保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

          RAG 細胞專用培養基

          RAG 細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          RAG 細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          RAG 細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:
          RAG 細胞專用培養基

          豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒

          Human myosin light chain kinase (MLCK) ELISA Kit 人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)試劑盒

          RabbitIerleukin9,IL-9ELISAKit 兔子白介素9(IL-9)試劑盒分裝

          CLIAKitforai-RV(Humanai-rabiesvirusaibody)ELISAKit人抗狂犬病毒抗體

          血液3--3-甲戊二酰(HMG-COA)合成酶活性比色法定量試劑盒20

          Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit豬胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒

          大鼠高遷移率族蛋白1(HMGB1)試劑盒 ,英文名: HMGB1 ELISA Kit

          Rabbit laminin / laminin (LN) ELISA Kit 兔子層連蛋白/板層素(LN)試劑盒

          基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

          CLIAKitforMHCII/AgBII/H-1IIELISAKit大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類

          體液離子(Na)濃度化學比色法定量試劑盒20

          ELISAKitNP-Y牛神經肽Y

          豬乙型腦病毒試劑盒   豬乙型腦病毒試劑盒      豬乙型腦病毒試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬乙型腦病毒試劑盒、豬乙型腦病毒eisa試劑盒

          豬乙酰受體抗體試劑盒   豬乙酰受體抗體試劑盒      豬乙酰受體抗體試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬乙酰受體抗體試劑盒、豬乙酰受體抗體eisa試劑盒

          豬乙酰試劑盒   豬乙酰試劑盒      豬乙酰試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬乙酰試劑盒、豬乙酰eisa試劑盒

          豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒   豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒      豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒、豬主要組織相容性復合體Ⅲ類eisa試劑盒

          ARF鳥苷酸交換因子BIG1抗體

          組織相容性抗原DP抗體

          TF重組小鼠 Transferrin / CD176 / Serotransferrin 蛋白  Protein

          干擾素誘導內質網關聯病毒抑制蛋白(Viperin)重組蛋白 Recombinant Virus Inhibitory Protein (Viperin)

          MAPK12重組人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

          BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽)

          FCG?

          RAG 細胞專用培養基X-射線修復交叉互補蛋白6(XRCC6)重組蛋白 Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6)

          BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽)

          PARP1重組小鼠 PARP-1 / PARP 蛋白 (His 標簽) Protein

          HFE2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 (His 標簽)

          FUCA1重組人 FUCA1 蛋白 (His 標簽) Protein

          細胞培養步驟:

          RAG 細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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