產(chǎn)品簡介

SK-N-AS 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：CL-0449SW 780(人膀胱移行細胞癌) RWPE1(人前列腺上皮細胞) NEK3 Others Mouse 小鼠 NEK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 A431細胞，表皮癌細胞系 人T淋巴細胞系,H9細胞 tTA基因修飾的

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

SK-N-AS細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SK-N-AS細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含SK-N-AS細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SK-N-AS細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎培養(yǎng)基                                                440mL

特級胎牛血清                                                    50 mL

MEM NEAA

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠胰高血糖素(GC)pcr檢測試劑盒

Human soluble phospholipase A2 (sPL-A2) ELISA Kit 人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)試劑盒

HumanComplemefragme5b,C5bELISAKit 人補體片斷5b(C5b)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitfor5-HT(Rabbit5-Hydroxyyptamine)ELISAKit兔子5羥色胺

飲料三醇比色法定量試劑盒20次

Mouselymphotactin,Lptn/LTNELISAKit小鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠高敏狀腺原酸(u-T3)試劑盒 ，英文名： u-T3 ELISA Kit

Porcine ierleukin 18 (IL-18) ELISA Kit 豬白介素18(IL-18)試劑盒

諾沃克病毒(NV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHCI/RLAI(RabbitmajorhistocompatibilitycomplexI)ELISAKit兔主要組織相容性復合體Ⅰ類

體液(UROKINASE)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitLF/LTF牛乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

猩紅熱鏈球菌(ST)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

流行性腮腺病毒(MV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

瘧原蟲(Pm)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

轉基因植物35S基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

ATP-依賴的RNA解旋酶p47抗體

11號染色體開放閱讀框61抗體

IL1R2重組小鼠 IL1R2 / CD121b 蛋白 Protein

二氫二醇脫氫酶2(DDH2)重組蛋白 Recombinant Dihydrodiol Dehydrogenase 2 (DDH2)

KIR2DL4重組人 KIR2DL4 / CD158D 蛋白 Protein

CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白

ACVR1B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 標簽)

SK-N-AS 細胞專用培養(yǎng)基酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白

CSRP1重組小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白 Protein

MDH1 Protein Rat 重組大鼠 MDHA / MDH1 蛋白

CFHR2重組人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。