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          當前位置:首頁產品中心細胞培養細胞系專用培養基Schneider's果蠅細胞培養基
          Schneider's果蠅細胞培養基

          產品簡介

          Schneider's果蠅細胞培養基公司正在出售的產品:HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 (A/osich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 CRELD2 Others Mouse 小鼠 CRELD2 人細胞裂解液 JEC, 人子宮內膜腺癌細胞系 小鼠原代腹腔主動脈內皮細胞培養基 小鼠原代視網膜m

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-28
          廠商性質:經銷商
          訪問量:668
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP4962
          規格1*125ml/500ml供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          Schneider's果蠅細胞培養基

          產品名稱

          Schneider's果蠅細胞培養基

          規格

          1*125ml/500ml            

          英文名稱

          Schneider's果蠅細胞培養基

          貨號

          GOY-XP4962

          產品介紹

          Schneider's果蠅培養基主要用于果蠅細胞(S2)的生長。也可用于培養其他雙翅類細胞系。該培養基可用于在S2細胞中進行瞬時或穩定轉染以及大規模蛋白生產,果蠅細胞培養基含 ,不含酚紅。

          Schneider's果蠅培養基含有S2細胞培養所必需的組分,包括蘋果酸、富馬酸、a-酮戊二酸、琥珀酸和海藻糖。

          Schneider's果蠅培養基在使用前通常補充10%胎牛血清(FBS),該培養基需要CO2環境以維持生理PH值。

          運輸和保存

          運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

          保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

          Schneider's果蠅細胞培養基

          Schneider's果蠅細胞培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          Schneider's果蠅細胞培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          Schneider's果蠅細胞培養基

          公司正在出售的產品:
          Schneider's果蠅細胞培養基

          豬Ⅲ型前膠原肽(PNP)ELISA 試劑盒

          Human ai proteinase 3 aibody IgG (PR3 Ab-IgG) ELISA Kit 人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3 Ab-IgG)試劑盒

          Porcinehepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit 豬肝細胞生長因子(HGF)試劑盒 進口分裝

          CLIAKitfora-Glu(MouseAlpha-Glucosidase)ELISAKit小鼠α葡萄糖苷酶

          血液乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量試劑盒20

          Mouseansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit小鼠轉化生長因子α(TGF-α)試劑盒

          小鼠抗粒/中心體抗體(ACA)ELISA 試劑盒

          Rat ai thyroid stimulating hormone receptor aibody (Ab) ELISA Kit 大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)試劑盒

          Humancytokeratinfragmeaigen21-1,CYFRA21-1ELISAKit 人細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)試劑盒 進口分裝

          HumanAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1試劑盒人巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)試劑盒

          植物超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒50

          MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit猴白介素6(IL-6)試劑盒

          植物銅鋅超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)測試盒(比色法)

          乙酰(ACH)測定試劑盒(測血清)(微板法)

          總蛋白定量測定試劑盒(帶標準:BCA法)(微板法)

          總蛋白(TP)測定試劑盒(帶標準:雙縮脲法)

          AF680標記的骨橋蛋白抗體

          泛素蛋白連接酶J2抗體

          IL25重組小鼠 IL25 蛋白 (His 標簽) Protein

          CK19 細胞角蛋白19多肽抗原 0.5mgCK19 細胞角蛋白19多肽抗原

          LMAN2重組人 LMAN2 / VIP36 蛋白 (His 標簽) Protein

          AFP Protein Human 重組人 AFP / alpha-fetoprotein 蛋白 (His 標簽)

          MME Protein Mouse 重組小鼠 CD10 / Neprilysin / MME 蛋白 (His 標簽)

          Schneider's果蠅細胞培養基鹽皮質激素受體(MR)重組蛋白 Recombinant Mineralocorticoid Receptor (MR)

          AGO2 Protein Human 重組人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 (His 標簽)

          TGFBI重組人 TGFBI / BIGH3 蛋白 (His 標簽) Protein

          RSV-G Protein Respiratory syncytial virus/RSV 重組人類呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 蛋白 (95% Homology) (His 標簽)

          HA重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein


          細胞培養步驟:

          Schneider's果蠅細胞培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。



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