產(chǎn)品簡介

VK2/E6E7 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) HBE, 正常人支氣管上皮細胞系 雜交瘤(B類);C3110D2E11 BI U-87細胞，膀胱癌細胞 總T淋巴細胞,OKT3細胞 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1 小鼠原代淋巴管成纖維細胞培養(yǎng)基 兔原代腎動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

VK2/E6E7細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持VK2/E6E7細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含VK2/E6E7細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于VK2/E6E7細胞的培養(yǎng)。

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA pcr檢測試劑盒

Human leishimaria aibody (Leishimaria Ab) ELISA Kit 人利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)試劑盒

HumanAi-Saccharomycescerevisiaeaibody,ASCAELISAKit 人抗釀酒酵母抗體(ASCA)pcr檢測試劑盒分裝

C4試劑盒鮭魚補體蛋白4規(guī)格：96T/48T

魚類組織元素比色法定量試劑盒20次

MouseInsulieceptorβ,ISR-βELISAKit小鼠胰島素受體β(ISR-β)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠線粒體甘油-3-0酸酰基轉(zhuǎn)移酶(GPAM)試劑盒 ，英文名： GPAM ELISA Kit

Pla vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 植物K1(VK1)試劑盒

MouseImmunoglobulin,IgAELISAKit 小鼠免疫球蛋白A(IgA)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanAlphaLactalbumin,Alpha-LaELISAKit人α乳清蛋白

細胞HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定量PCR擴增試劑盒20次

ELISAKiths-CRP大鼠超敏C反應(yīng)蛋白

小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒

小鼠血小板因子3(PF-3)試劑盒

小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)試劑盒

小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)試劑盒

絲裂原活化蛋白激酶相關(guān)蛋白1抗體

A型鉀離子通道調(diào)節(jié)蛋白4抗體

NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein

性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)

ICAM5重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽) Protein

CD5 Protein Human 重組人 CD5 蛋白

Spike Protein SARS 重組SARS Spike 蛋白 (R

VK2/E6E7 細胞專用培養(yǎng)基性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)

CD5 Protein Human 重組人 CD5 蛋白

NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein

Spike Protein SARS 重組SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 標(biāo)簽)

ICAM5重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。