產品簡介

木絲霉PCR檢測試劑盒品牌是即用型PCR試劑盒的改良產品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。

木絲霉PCR檢測試劑盒品牌使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
木絲霉PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

乙環唑分子式：328.19分子量： C14H15Cl2N3O2英文名稱：Ethylene loopCAS號：60207-93-4

5-喹啉分子式：144.17分子量： C9H8N2英文名稱：5- amino groupCAS號：611-34-7

愈創木酚英文名稱：GuaiacolCAS號：32994分子式：124.13分子量： C7H8O2

2,4-二硝氟分子式：186.1分子量： C6H3FN2O4英文名稱：2,4- two FluoronitrobenzeneCAS號：70-34-8

2-溴噻唑分子式：164.02分子量： C3H2BrNS英文名稱：2- thiazole bromideCAS號：3034-53-5

十九英文名稱：Nineteen acidCAS號：646-30-0分子式：298.5分子量： C19H38O2

4,6-二羥-5-甲氧嘧分子式：142.11分子量： C5H6N2O3英文名稱：4,6- two hydroxy -5-CAS號：5193-84-0

酞菁錫(II)英文名稱：Tin phthalocyanine (II)CAS號：15304-57-1分子式：631.25分子量： C32H16N8Sn

堿性品綠英文名稱：Basic greenCAS號：569-64-2分子式：364.91分子量： C23H25ClN2

五味子甲英文名稱：The fruit of FructusCAS號：58546-54-6分子式：416.46422分子量：C23H28O7

6-溴喹啉分子式：208.06分子量： C9H6BrN英文名稱：6- bromideCAS號：5332-25-2

木絲霉PCR檢測試劑盒品牌SDHA  琥珀酸脫氫酶復合體亞基A抗體 0.2ml

phospho-CDKN1B/P27kip1 (Ser10)  磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑 0.1ml

Phospho-Stathmin (Ser16)  磷酸化原癌基因蛋白18抗體 0.1ml

Acetyl-Histone H2A(K5)  乙酰化組蛋白H2A抗體 0.1ml

Rab25  癌基因RAS相關蛋白Rab25抗體 0.2ml

phgophs-ATG4C(Ser451)  磷酸化自噬相關蛋白4C抗體 0.1ml

Galc  半乳糖腦苷脂酶抗體 0.1ml

CRF/CRH  促腎上腺皮質激素釋放因子抗體 0.1ml

DEK  DEK癌基因結合蛋白 0.1ml

NT-4/NT-5  神經生長因子4/5抗體 0.1ml

IL-6 (NT)  白介素6抗體(N端) 0.1ml

GDNF  膠質細胞源性神經營養因子抗體 0.1ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。