產品簡介

田鼠痘病毒PCR檢測試劑盒品牌是即用型PCR試劑盒的改良產品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。

田鼠痘病毒PCR檢測試劑盒品牌使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
田鼠痘病毒PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

2,3-二氯硝分子式：192分子量： C6H3Cl2NO2英文名稱：2,3- twoCAS號：3209-22-1

2-甲并噻唑分子式：149.21分子量： C8H7NS英文名稱：2- MethylbenzothiazoleCAS號：120-75-2

2-乙酰-5-氟吡分子式：154.14分子量： C7H7FN2O英文名稱：2- acetyl -5-CAS號：100304-88-9

聯甲酰分子式：210.22分子量： C14H10O2英文名稱：The methylCAS號：134-81-6

3-氯-4-溴硝分子式：分子量：英文名稱：3- chloride -4-CAS號：54436

4-(4-吡)甲醛分子式：183.21分子量： C12H9NO英文名稱：4- (4-) Ben JiaquanCAS號：99163-12-9

4--1,2,3-三氮唑分子式：145.16分子量： C8H7N3英文名稱：41,2,3 -三氮唑CAS號：1680-44-0

2,6-二氯-4-三氟分子式：245.03分子量： C7H5Cl2F3N2英文名稱：2,6- two -4- three chlorine fluorine methyl hydrazineCAS號：86398-94-9

二氯二茂鋯英文名稱：Two CL twoCAS號：1291-32-3分子式：292.32分子量： C10H10Cl2Zr

蟾毒靈英文名稱：BufalinCAS號：465-21-4分子式：386.52分子量：C24H34O4

3-乙吡分子式：121.14分子量： C7H7NO英文名稱：3- ethyl pyridineCAS號：350-03-8

田鼠痘病毒PCR檢測試劑盒品牌CDAN1  先天性紅細胞生成異常性貧血蛋白1抗體 0.2ml

Goat Anti-human IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記的羊抗人IgM 0.1ml

phospho-Tau protein(Thr205)  磷酸化微管相關蛋白抗體 0.1ml

PLGF/PIGF (human)  胎盤生長相關抗體（人） 0.1ml

Mammaglobin A  乳腺珠蛋白1抗體 0.2ml

KCND2/Kv4.2  電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 0.2ml

EpCAM/CD326  上皮特異性抗原抗體 0.1ml

LRRC59  LRRC59蛋白抗體 0.2ml

Phospho-Met(Tyr1349)  磷酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 0.1ml

ATP6IP2  ATP酶H+轉運溶酶體輔助蛋白2抗體 0.2ml

CD54/ICAM-1  細胞間粘附分子-1抗體 0.1ml

Paxillin  樁蛋白Paxillin抗體 0.1ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。