產(chǎn)品簡介

AT-3 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：HuH-7細胞，人肝癌細胞 小鼠淋巴樣瘤細胞,P388D1細胞 小型豬腎細胞;MPK AHSG Others Mouse 小鼠 Fetuin-A / AHSG 人細胞裂解液 NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 食管癌細胞，Ec109細胞 MG-63 小鼠肺成纖維細胞永生化細胞培養(yǎng)基 兔原代牙齦成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

AT-3細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持AT-3細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含AT-3細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于AT-3細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎培養(yǎng)基                                  445 mL

特級胎牛血清                                      50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠白介素13(IL-13)試劑盒 ，英文名： IL-13 ELISA Kit

Human aryl hydrocarbon receptor (AhR) ELISA Kit 人芳香烴受體(AhR)試劑盒

rabbitleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 兔子白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/M(MouseBeta2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M)ELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M

細菌異化型鹽還原酶活性比色法定量試劑盒20次

rabbitEsadiol,E2ELISAKit兔子雌二醇(E2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

豚鼠主要組織相容性復合體(MHC/GPLA)ELISA 試劑盒

Neonatal rat thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)試劑盒

Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 人生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCrosslaps,Cr試劑盒人骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織DYRK1A激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

humanProstaglandinF，PG-FELISAKit人前列腺素F(PGF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

中文名稱   方法   規(guī)格

人瘦素受體(LEPR)ELISAKit   ELISA. 

人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISAKit   ELISA. 

人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)ELISAKit   ELISA.

Kelch樣蛋白10抗體

鉀通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體

HA重組甲型流感 H5N1 (A/duck/Laos/3295/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin 0.1mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11) ?？窠?jīng)毒素(35肽)

SERPINF1重組人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 Protein

IL5 Protein Human 重組人 IL5 / Interleuki???

AT-3 細胞專用培養(yǎng)基基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)

IL1RAPL2 Protein Human 重組人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白

TXN重組小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein

NTRK2 Protein Canine 重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白

CGREF1重組人 CGREF1 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。