產(chǎn)品簡介

DB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：IL2RG Others Rat 大鼠 IL2RG / CD132 人細(xì)胞裂解液 CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 CL-0057CCL-149(大鼠肺泡上皮細(xì)胞) 雜交瘤(B類) 兔原代支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

DB細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持DB細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 DB細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于DB細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                   445 mL

特級胎牛血清                                   50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠甘露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)絲酸蛋白酶1(MASP1)試劑盒 ，英文名： MASP1 ELISA Kit

Human calnexin (calnexin) ELISA Kit 人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)試劑盒

rabbitCoicosterone,COELISAKit 兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforB7-2/sCD86(MousesolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit小鼠可溶性CD86

線蟲甲磺酸乙脂(EMS)誘導(dǎo)突變試劑盒10次

RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKit兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔子高遷移率族蛋白1(HMG-1)ELISA 試劑盒

People androstene two ketone (ASD) ELISA Kit 人雄(ASD)試劑盒

Humanai-macrophageaibodyELISAKit 人抗巨噬細(xì)胞抗體(ai-macrophageAb)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanepidemicparotitis,EP試劑盒人流行性腮腺(EP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織PKG激酶總活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanPancreaticPolypeptide,PPELISAKit人胰多肽(PP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)試劑盒   96T/48T

人狀瘤病毒抗體(HPV)試劑盒   96T/48T

人瘤病毒58（HPV-58）試劑盒   96T/48T

人瘤病毒18（HPV-18）試劑盒   96T/48T

RH血型C糖蛋白抗體

磷酸化蛋白激酶C結(jié)合蛋白2抗體

G-250快速無毒型蛋白質(zhì)染色試劑 100ml

Tsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein 0.5mgTsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein) Tsg101抗原

NCR3重組人 NCR3 / NKp300 蛋白 Protein

IL23 Protein Human 重組人 IL23A & 小鼠 IL12B Heterodimer 蛋白

IL1RAP Protein Human 重組人 IL-1RAcP / IL???

DB 細(xì)胞專用培養(yǎng)基轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)天然蛋白 Native Transferrin Receptor (TFR)

CDK16 Protein Human 重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 Protein

PRLR Protein Rat 重組大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白

CCL1重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。