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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養細胞系專用培養基HCC1937 細胞專用培養基
          HCC1937 細胞專用培養基

          產品簡介

          HCC1937 細胞專用培養基公司正在出售的產品:KM3, 人多發性骨髓瘤細胞 Human 原代骨細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml 中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I HBL-100人整合SV40基因的上皮細胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast 兔原代胸腺上皮細胞培養基 兔原代睪丸支持細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-29
          廠商性質:經銷商
          訪問量:553
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP5057
          供貨周期現貨主要用途僅用于科研
          應用領域化工

          商品屬性:
          HCC1937 細胞專用培養基

          產品名稱

          HCC1937 細胞專用培養基

          規格

          1*125ml/500ml            

          英文名稱

          HCC1937

          貨號

          GOY-XP5057

          產品介紹

          HCC1937 細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持HCC1937 細胞優良的生長狀態。

          本產品中已包含 HCC1937 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HCC1937  細胞的培養。

          產品主要成分

          RPMI-1640 基礎培養基                       445 mL  

          特級胎牛血清                                       50 mL

          運輸和保存

          運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

          保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

          HCC1937 細胞專用培養基

          HCC1937 細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          HCC1937 細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          HCC1937 細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:
          HCC1937 細胞專用培養基

          植物K1(VK1)ELISA 試劑盒

          Human ai heparin PF4 complex aibody /HIT (HIT) ELISA Kit 人抗肝素PF4復合物抗體/HIT抗體(HIT)試劑盒

          PorcineCoisolELISAKit (Coisol)試劑盒 進口分裝

          CLIAKitforAFP-L2ELISAKit小鼠小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2

          血液B1高效液相色譜法定量試劑盒20

          Mousethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit小鼠血栓前體蛋白(TpP)試劑盒

          兔白細胞介素-35(IL-35)試劑盒

          Rat acetylcholine (Ach) ELISA Kit 大鼠乙酰(Ach)試劑盒

          Humanadeno-associatedvirus,AAVELISAKit 人腺相關病毒(AAV)試劑盒 進口分裝

          HumanGlycogenphosphorylaseMM,GP-MM試劑盒人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

          組織蛋白酶G(cathepsinG)0.25單位

          Humanmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAKit人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒

          植物激素脫落酸(ABAELISAKit   ELISA. 

          植物K1(VK1)ELISAKit   ELISA. 

          植物B12(VB12)ELISAKit   ELISA. 

          植物A(VA)ELISAKit   ELISA.

          背神經管核蛋白抗體

          囊泡相關膜蛋白相關的蛋白B

          S100A2重組人 S100A2 蛋白 Protein

          血小板內皮細胞粘附分子1(PECAM1)重組蛋白 Recombinant Platelet/Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM1)

          HA重組甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

          INHBB Protein Human 重組人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白

          GLYCOP???

          HCC1937 細胞專用培養基MMP-2 基質金屬蛋白酶-2(多肽抗原 0.5mgMMP-2 基質金屬蛋白酶-2(多肽抗原)

          ALOX15B Protein Human 重組人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白

          CD3D重組食蟹猴 CD3d / CD3 delta 蛋白 (His 標簽) Protein

          BTLA Protein Mouse 重組小鼠 BTLA 蛋白

          CCL8重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽) Protein


          細胞培養步驟:

          HCC1937 細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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