產品簡介

豬原代肺成纖維細胞專用培養基公司正在出售的產品：A549/DDP細胞，耐DDP肺癌細胞 中國倉鼠肺細胞,CHL細胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細胞培養基SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 U251細胞，膠質瘤細胞 鼠成纖維細胞系 豬原代膀胱上皮細胞培養基 大鼠原代腦皮層神經元細胞培養基

商品屬性：

豬原代肺成纖維細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持豬原代肺成纖維細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含豬原代肺成纖維細胞胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用豬原代肺成纖維細胞的培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185 0.2mlphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 0酸化氨基末端激酶1/2/3(pJNK1/2/3)抗原

CEP57 Protein Human 重組人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 標簽)

NA重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經酶 (Neuraminidase / NA) Protein

PF4 Protein Human 重組人 CXCL4 / PF4 蛋白

EGFR重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 Protein

小鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 試劑盒

One set of membrane protein (iNV) ELISA Kit 人套膜蛋白(iNV)試劑盒

Humanglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 人糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanbonesialoprotein,BSP試劑盒人骨涎蛋白(BSP)試劑盒規格：96T/48T

植物組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)分離試劑盒50次

HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit人葡萄球菌蛋白A(SPA)試劑盒規格：96T/48T

小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)試劑盒   96T/48T

小鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)試劑盒   96T/48T

小鼠脫氫表雄酯(DHEA-S)試劑盒   96T/48T

小鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)試劑盒   96T/48T

小鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPAR- alpha) ELISA Kit 大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒

Humanserine/threonineproteinkinase,STKELISAKit 人絲/蘇蛋酸酶(STK)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenParathyroidhormone,PTH試劑盒雞甲狀旁腺激素(PTH)試劑盒規格：96T/48T

載玻片細胞PAR-1蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseFolicacid,FAELISAKit小鼠(FA)試劑盒規格：96T/48T

整合素樣金屬蛋白酶與1型-12抗體

TWIST蛋白2抗體抗體

豬原代肺成纖維細胞專用培養基NA重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經酶 (Neuraminidase / NA) Protein

phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185 0.2mlphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 0酸化氨基末端激酶1/2/3(pJNK1/2/3)抗原

EGFR重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 Protein

CEP57 Protein Human 重組人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 標簽)

PF4 Protein Human 重組人 CXCL4 / PF4 蛋白

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。