產品簡介

MDA-MB-231+luc 細胞專用培養基公司正在出售的產品：NCI-H1975細胞，人非小細胞肺腺癌細胞 鼠肝星形細胞,HSC-T6細胞 CM-R047大鼠腸微血管細胞培養基平滑肌細胞培養基SMCM HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞 小鼠T淋巴細胞瘤(SV40T抗原轉染)，Cyc-tAg細胞 兔原代韌帶成纖維細胞培養基 大鼠原代胰腺腺泡上皮細胞培養基

商品屬性：

產品介紹

MDA-MB-231-LUC細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持MDA-MB-231-LUC細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含 MDA-MB-231-LUC細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-231-LUC 細胞的培養。

產品主要成分

L15 基礎培養基                          445ml

特級胎牛血清                         50 ml

P/S         5 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

小鼠皮質酮/腎上腺酮(CO)ELISA 試劑盒 96T/48T

Prothrombin fragme F1+2 (F1+2) ELISA Kit 人原片段F1+2(F1+2)試劑盒

HumanCollagenaoaibody,CLAELISAKit 人抗膠原蛋白抗體(CLA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG試劑盒人1,3-二0酸甘油酸(1,3-DPG)試劑盒規格：96T/48T

真菌/酵母細胞線粒體粗提分離試劑盒10次

MouseAzidothymidine,AZTELISAKit小鼠(AZT)試劑盒規格：96T/48T

大鼠中期因子(MK)試劑盒 ，英文名： MK ELISA Kit

Mouse soluble myosin heavy chain 1 (sMHC-1) ELISA Kit 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒

MouseFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISAKit 小鼠FMS樣酪激酶3(Flt3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanH-rasELISAKit人H-ras

B1熒光定量試劑盒20次

ELISAKitCav-1大鼠窖蛋白Caveolin1

血管內皮生長因子受體2   英文名稱：   vascuiar endothelial growth factor receptor 2   規格：      英文縮寫：   VEGF-R2

血管內皮生長因子受體3   英文名稱：   vascuiar endothelial growth factor receptor 3   規格：      英文縮寫：   VEGF-R3

血管活性腸肽   英文名稱：   vasoactine inestinal peptide   規格：      英文縮寫：   VIP

內脂素/內臟脂肪素   英文名稱：   Visfatin   規格：      英文縮寫：   Visfatin

金屬還原酶硬脂酸4抗體

線粒體前體蛋白TIMM23抗體

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mgphospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化復制因子2抗原

ALCAM重組人 ALCAM / CD166 蛋白 Protein

GAL Protein Human 重組人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 標簽)

CPB1 Protein Human 重組人屬

MDA-MB-231+luc 細胞專用培養基鈣結合蛋白(CR)重組蛋白 Recombinant Calretinin (CR)

CSNK1A1 Protein Human 重組人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 標簽)

PTPRC重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152, His & GST 標簽) Protein

IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白

CRIPT重組人 CRIPT / cysteine-rich PDZ-binding 蛋白 Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。