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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養基礎培養基CHO GROW CD2 培養基
          CHO GROW CD2 培養基

          產品簡介

          CHO GROW CD2 培養基公司正在出售的產品:OMG Others Human 人 OMG / OMGP (aa 1-420) 人細胞裂解液 人心臟成纖維細胞-心房裂解物HCF-aa L 腎小球內皮細胞Many 滋養層細胞生長添加物TGS ACHN 人細胞腺癌細胞 DH82 兔原代膀胱基質成纖維細胞培養基 小鼠原代腎集合管上皮細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-30
          廠商性質:經銷商
          訪問量:803
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP5147
          規格1*125ml/500ml供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          CHO GROW CD2 培養基

          產品名稱

          CHO GROW CD2 培養基

          規格

          1*125ml/500ml            

          英文名稱

          CHO GROW CD2

          貨號

          GOY-XP5147

          產品介紹

          CHOGrow CD2 是一種無血清的、含植物水解物, 無動物源成分且化學成分確定的培養基,保證了細胞培養中原輔料的使用安全??蓮V泛適用于多種中國倉鼠卵巢(CHO)細胞的高密度懸浮培養,如 K1,DG44,GS-CHO,可采用批次流加補料和連續灌注等培養方式,用于重組蛋白、疫苗和單克隆抗體等的生產。

          培養基主要成份表

          +    

          +  6.0g/L D-葡萄糖

          --  HT 添加劑

          運輸和保存

          運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

          保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

          CHO GROW CD2 培養基

          CHO GROW CD2 培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          CHO GROW CD2 培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          CHO GROW CD2 培養基

          公司正在出售的產品:
          CHO GROW CD2 培養基

          小鼠Ⅱ型膠原(Col )ELISA 試劑盒 96T/48T

          Rat cyclin D3 (Cyclin-D3) ELISA Kit 大鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒

          HumanNandrolonePhenylpropionate,NPELISAKit 人苯諾龍/苯去(NP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          HumanconcanavalinA,ConA試劑盒人刀A(ConA)試劑盒規格:96T/48T

          組織CDK5/P25激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

          HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISAKit人蛋白酶3抗體(PR3Ab)試劑盒規格:96T/48T

          大鼠載脂蛋白B100(APOB100)試劑盒 ,英文名: APOB100 ELISA Kit

          Mouse phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 小鼠0脂酶A2(PL-A2)試劑盒

          MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit 小鼠白血病抑制因子(LIF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          CLIAKitforHumanFibrinogen,FbgELISAKit人血纖蛋白原

          細胞/組織高質化溶酶體分離試劑盒10

          ELISAKitMMP-4大鼠基質金屬蛋白酶4

          小鼠腦衍化神經營養因子(mouse BDNF)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠腦衍化神經營養因子受體(mouse BDNF R)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠骨成型蛋白-2(mouse BMP-2)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          磷酸化S6核糖體蛋白抗體

          血管動蛋白抗體

          HGF重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein

          干擾素α(IFNα)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha (IFNa)

          WARS重組人 WARS / TrpRS 蛋白 Protein

          FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

          FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated

          CHO GROW CD2 培養基CD72分子(CD72)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)

          DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標簽)

          CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 標簽) Protein

          CST3 Protein Rat 重組大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白

          AZGP1重組人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein

          細胞培養步驟:

          CHO GROW CD2 培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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