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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞兔肺大靜脈內皮細胞
          兔肺大靜脈內皮細胞

          產品簡介

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          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-28
          廠商性質:經銷商
          訪問量:387
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0863
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          產品屬性:  

          產品名稱

          規格

          貨號

          兔肺大靜脈內皮細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X0863

          商品介紹:

          名稱    兔肺大靜脈內皮細胞  

          2.組織來源:肺靜脈組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          兔肺大靜脈內皮細胞分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對,共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下,肺循環具有血壓低、阻力小和順應性大的特點,肺動脈壓力高低取決于單位時間內肺動脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環的低壓、低阻的狀態,必須保證整個肺循環系統的暢通無阻,血液順利地由肺動脈經毛細血管進入肺靜脈,再入左心室,經過左心室收縮進入體循環,才能避免肺動脈內壓力升高。細胞呈多邊形鵝卵石狀排列;該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的兔肺大靜脈內皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的兔肺大靜脈內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-Rb045

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態內皮細胞樣

          傳代特性可傳1-3

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          小鼠 CTNNB1 基因全長ORF克隆

          小鼠 FGF9 基因全長ORF克隆

          小鼠 GSK3B 基因全長ORF克隆

          小鼠 TLR6 基因全長ORF克隆

          小鼠 WNT3 基因全長ORF克隆

          小鼠 CD8B 基因全長ORF克隆

          小鼠 WNT-4 基因全長ORF克隆

          小鼠 MAP2K4 基因全長ORF克隆

          小鼠 SEMA4D 基因全長ORF克隆

          小鼠 SDC1 基因全長ORF克隆

          兔肺大靜脈內皮細胞胰蛋白胨大豆瓊脂顆粒 英文名稱:TSA Agar 產品規格:250g

          0.312-20 ng/mL 人甘油酸激1(Phosphoglycerate kinase 1)ELISA試劑盒

          改良愛德華瓊脂基礎 英文名稱:Edwards Medium,Modified 產品規格:250g

          15.6-1000 pg/mL 人胰高血糖素(Glucagon)ELISA試劑盒

          3%NaCl乳糖 英文名稱: 產品規格:20支

          0.156-10 ng/mL 鉤端螺旋體(Lep)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

          0.156-10 ng/mL 人雙重特異性促分裂原活化蛋白激激1(MAP kinase kinase 1)ELISA試劑盒

          硝酸鹽肉湯(還原)(軍團菌) 英文名稱: 產品規格:20支/盒

          0.78-50 ng/mL 豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

          0.156-10 ng/mL 人甘露糖結合蛋白C(MBP-C)ELISA試劑盒

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