產品簡介

大鼠原代主動脈瓣膜間質細胞專用培養基公司正在出售的產品：人胃癌細胞;MGC-803 人APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株;7WPS1 胎盤絨毛癌細胞，JAR細胞 Sf-21細胞，昆蟲細胞系 小鼠網織細胞肉瘤;M5076 人前列腺癌細胞;LNCaP 大鼠肺大動脈平滑肌細胞培養基 PC-12（高分化） 人原代肝癌細胞培養基 兔原代肺巨噬細胞培養基

商品屬性：

大鼠原代主動脈瓣膜間質細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠原代主動脈瓣膜間質細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含大鼠原代主動脈瓣膜間質細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代主動脈瓣膜間質細胞的培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

熱休克蛋白β2(HSPβ2)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)

FLRT3 Protein Human 重組人 FLRT3 蛋白

EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

NA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (N294S mutation) (高活性)

PKLR重組人 PKLR / PKRL 蛋白 Protein

大鼠白介素20(IL-20)試劑盒 ，英文名： IL-20 ELISA Kit

Mouse cystatin / cystatin C (Cys-C) ELISA Kit 小鼠半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒

ELISA 小鼠白介素-2(mouse IL-2)  進口分裝

CLIAKitforIL-7(MouseIerleukin-7)ELISAkit小鼠白介素7

通用型肌酐(CREATININE)化學比色法定量試劑盒50次

ELISAKitAmylin大鼠胰淀素

豚鼠鉤端IgG(Lebtospira)試劑盒   96T/48T

豚鼠肝細胞生長因子(HGF)試劑盒   96T/48T

豚鼠端粒酶(TE)試劑盒   96T/48T

豚鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒   96T/48T

小鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glycoprotein 130 (gp130) ELISA Kit 人糖蛋白130(gp130)試劑盒

HumanhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 人超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanB-CellLinkerProtein,BLNK試劑盒人B細胞連接蛋白(BLNK)試劑盒規格：96T/48T

植物種子高質化葉綠體分離試劑盒10次

Huma-cellspecificGTPase,TgtpELISAKit人T細胞特異性鳥苷三0酸酶(Tgtp)試劑盒規格：96T/48T

DNA結合蛋白C抗體

氣味結合蛋白抗體

大鼠原代主動脈瓣膜間質細胞專用培養基EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

熱休克蛋白β2(HSPβ2)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)

PKLR重組人 PKLR / PKRL 蛋白 Protein

FLRT3 Protein Human 重組人 FLRT3 蛋白

NA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (N294S mutation) (高活性)

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。