產(chǎn)品簡(jiǎn)介

大鼠原代下頜骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H446 CLEC4D Others Human 人 CLEC4D / CLECSF8 人細(xì)胞裂解液 小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1 PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 人細(xì)胞裂解液 人原代瘢痕疙瘩角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代下頜骨細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代下頜骨細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代下頜骨細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于大鼠原代下頜骨細(xì)胞的培養(yǎng)。

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

纖溶酶原(Plg)重組蛋白 Recombinant Plasminogen (Plg)

CLK3 Protein Human 重組人 CLK3 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

SFRP1重組人 sFRP1 / SARP2 蛋白 Protein

HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

TMED4重組人 TMED4 / ERS25 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 ，英文名： IFN-γ ELISA Kit

Mouse ula sensitive C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)試劑盒

ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞性蛋白-3β(mouse MIP-3β)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-18(HumanIerleukin18)ELISAKIT人白介素18

通用型李屬壞死環(huán)斑病毒(PrunusNecroticRingspotVirus;PSV)試劑盒20次

ELISAKitGMP-140大鼠血漿α顆粒膜蛋白

小鼠上腺髓質(zhì)素(ADM)試劑盒   96T/48T

小鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒   96T/48T

小鼠上腺素(E)試劑盒   96T/48T

小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(-4)試劑盒   96T/48T

小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human Caenorhabditis elegans death gene (CED-3) ELISA Kit 人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)試劑盒

Humahrombusprecursorprotein,TpPELISAKit 人血栓前體蛋白(TpP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Elisa牛結(jié)核病抗體試劑盒2*96孔2*96孔

增強(qiáng)型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次

MouseCyclin-D1ELISAKit小鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PE-Cy5標(biāo)記人CD63單克隆抗體

透明質(zhì)酸及粘蛋白1抗體

大鼠原代下頜骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基SFRP1重組人 sFRP1 / SARP2 蛋白 Protein

纖溶酶原(Plg)重組蛋白 Recombinant Plasminogen (Plg)

TMED4重組人 TMED4 / ERS25 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CLK3 Protein Human 重組人 CLK3 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。