產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人原代膽囊上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人星形膠質(zhì)細(xì)胞HA 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52E 胸膜細(xì)胞瘤，SMC-1細(xì)胞 RIN-m細(xì)胞，褐鼠胰島素瘤上皮細(xì)胞 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H23 ;KM9803 人顱蓋造骨細(xì)胞培養(yǎng)基 CHL 中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞 人甲狀旁腺細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代膽囊上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人原代膽囊上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代膽囊上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代膽囊上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

干擾素α2(IFNα2)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha 2 (IFNa2)

CA5A Protein Human 重組人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SMAD2重組小鼠 Smad2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

FCGR2B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

SCLY重組人 SCLY / Selenocysteine Lyase 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒 ，英文名： BMG/β2-MG ELISA Kit

Rabbit endostatin (ES) ELISA Kit 兔子內(nèi)皮抑素(ES)試劑盒

ELISA 小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(mouse PAP)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-1BetaELISAKit大鼠白介素1β

通用型牛病毒性腹瀉病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定性試劑盒20次

ELISAKitBrdU大鼠溴脫氧核苷尿

乙酰羧化酶測(cè)試盒   可見分光光度法   50管/24樣

淀粉含量測(cè)試盒   可見分光光度法   50管/48樣

α-測(cè)試盒   可見分光光度法   50管/24樣

β-測(cè)試盒   可見分光光度法   50管/24樣

羊促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒

Human ai phospholipid aibody (Apl/APA) ELISA Kit 人抗0脂抗體(Apl/APA)試劑盒

HumanVitaminK1,VK1ELISAKit 人K1(VK1)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADAMTS13/vWF-cpELISAKit大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶

血液游離酶連續(xù)循環(huán)熒光定量試劑盒20次

Mousepyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISAKit小鼠同酸脫氫酶E1(PDHE1)試劑盒

WD重復(fù)膜蛋白61抗體

線粒體融合蛋白Mfn2單克隆抗體

人原代膽囊上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基SMAD2重組小鼠 Smad2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

干擾素α2(IFNα2)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha 2 (IFNa2)

SCLY重組人 SCLY / Selenocysteine Lyase 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CA5A Protein Human 重組人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FCGR2B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。