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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞牙髓干細胞
          牙髓干細胞

          產品簡介

          牙髓干細胞的相關*:小鼠血栓素A2(TXA2)免疫試劑盒現貨供應
          小鼠血栓前體蛋白(TpP)免疫試劑盒*直銷
          小鼠血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)免疫試劑盒進口、組裝
          小鼠血漿激肽釋放(KLKB1)免疫試劑盒進口、分裝
          小鼠血紅素氧合2(HO-2)免疫試劑盒現貨供應

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-27
          廠商性質:經銷商
          訪問量:398
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X1349
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          產品屬性: 

          產品名稱

          規格

          貨號

          牙髓干細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X1349

          商品介紹:

          名稱    牙髓干細胞 

          2.組織來源:牙髓組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          牙髓干細胞分離自滑膜組織;牙髓組織位于牙齒內部的牙髓腔內。牙髓腔的外形與牙體形態大致相似,牙冠部髓腔較大,稱髓室,牙根部髓腔較細小,稱根管,根尖部有小孔,稱根尖孔。牙髓組織主要包含神經、血管,淋巴和結締組織,還有排列在牙髓外周的造牙本質細胞,其作用是造牙本質。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機體抵抗力的差異,出現不同的病理變化,在臨床上會表現為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續時間較長后,轉化為急性牙髓炎癥。間充質干細胞(mesenchymal stem cellsMSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的人牙髓干細胞采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的人牙髓干細胞CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-H231

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態成纖維細胞樣

          傳代特性可傳3-5代左右

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          食蟹猴 Layilin / LAYN 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          食蟹猴 Layilin / LAYN 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          食蟹猴 IL10RA 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          牙髓干細胞Ralstonia eutropha血清淀粉樣蛋白A2檢測試劑盒

          Lactobacillus casei血清淀粉樣蛋白A4檢測試劑盒

          Burkholderia vesicularis信號素3E檢測試劑盒

          Burkholderia gladioli血管緊張素Ⅲ檢測試劑盒

          Burkholderia cepacia血管緊張素Ⅳ檢測試劑盒

          Bifidobacterium animalis subsp. lactis血管緊張素Ⅴ檢測試劑盒

          Burkholderia cepacia血管緊張素Ⅵ檢測試劑盒

          Burkholderia gladioli血管緊張素Ⅶ檢測試劑盒

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