產品簡介

大鼠原代口腔黏膜上皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100] ADIPOQ Others Mouse 小鼠 ADIPOQ / ACDC / Adiponectin 人細胞裂解液 人惡性黑色素瘤細胞 人肺成纖維細胞 (HPF)mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞 大鼠原代脂肪干細胞培養(yǎng)基 小鼠原代主動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代口腔黏膜上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持大鼠原代口腔黏膜上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含大鼠原代口腔黏膜上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代口腔黏膜上皮細胞的培養(yǎng)。

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產品：

小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA pcr檢測試劑盒

Human perinuclear ai neuophil cytoplasmic aibody (pANCA) ELISA Kit 人抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)試劑盒

Humanmelatoninsulfate,MSELISAKit 人硫酸褪黑色素(MS)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforABeta1-40(Mouseamyloidbetapeptide1-40)ELISAKit小鼠β淀粉樣蛋白

乙肝病毒DNA化試劑盒20次

MouseMyoglobin,MYO/MBELISAKit小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠蛋白激酶B(PKB)試劑盒 ，英文名： PKB ELISA Kit

Porcine serum niic oxide (NO) ELISA Kit 豬血清(NO)試劑盒

ELISA 小鼠血管緊張素轉化酶(mouse ACE) 分裝

CLIAKitforLp-PL-A2ELISAKit大鼠脂蛋脂酶A2

通用細胞HRP酶聯(lián)檢測封閉溶液100毫升

ELISAKitFSH雞促卵泡素

血漿游離基因組   Plasma free genomic DNA Exaction Kit

M13單鏈基因組DNA快速提取試劑盒   Rapid exaction kit for M13 phage single chain genomic DNA

λ基因組DNA快速提取試劑盒   Fast exaction kit for phage genomic DNA

超土壤基因組DNA快速提取試劑盒   Rapid exaction kit for genomic DNA in soil

ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體

補體因子H重組兔單克隆抗體

LILRB3重組小鼠 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 蛋白 Protein

白介素7(IL7)重組蛋白 Recombinant Interleukin 7 (IL7)

GUCA1A重組人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

IL2RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL2RA 蛋白 (Fc 標簽)

大鼠原代口腔黏膜上皮細胞專用培養(yǎng)基ANPEN/CD13(Aminopeptidase N 0.5mgANPEN/CD13(Aminopeptidase N) 氨肽酶N抗原

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

F11R重組小鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

CD68 Protein Rat 重組大鼠 CD68 / Macrosialin 蛋白

PA2G4重組人 EBP1 / PA2G4 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。