產品簡介

小鼠原代前列腺上皮細胞專用培養基公司正在出售的產品：人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100] 大鼠垂體瘤細胞;GH3 膀胱移行細胞癌細胞，T24細胞 MDBK (NBL-1)細胞，牛腎細胞 人結直腸腺癌細胞;COLO 205 小鼠腹脊髓神經細胞(MN-vsc)(1×106) lovo, 大鼠原代真皮毛乳頭細胞培養基 大鼠原代脂肪血管基質細胞培養基

商品屬性：

小鼠原代前列腺上皮細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠原代前列腺上皮細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含小鼠原代前列腺上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代前列腺上皮細胞的培養。

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產品：

小鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)ELISA pcr檢測試劑盒

Human caneous lymphocyte associated aigen (CLA) ELISA Kit 人皮膚淋巴細胞相關抗原(CLA)試劑盒

Humangasin-reliasingpeptide,GRPELISAKit 人胃泌素釋放多肽(GRP)pcr檢測試劑盒分裝

Human6-hydroxydopamine,6-OHDA試劑盒人6-羥多巴胺(6-OHDA)試劑盒規格：96T/48T

正苯基萘胺攝入法細菌膜損傷熒光試劑盒20次

MouseAi-nuclearAibody,ANAELISAKit小鼠抗核抗體(ANA)試劑盒規格：96T/48T

大鼠細胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)試劑盒 ，英文名： CSE ELISA Kit

Mouse retinol binding protein (RBP) ELISA Kit 小鼠結合蛋白(RBP)試劑盒

MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISAKit 小鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHSP-27(Humanheatshockprotein27)ELISAKit人熱休克蛋白27

細胞MEK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-15大鼠白介素15

小鼠抗中性粒抗體試劑盒   小鼠抗中性粒抗體試劑盒      小鼠抗中性粒抗體試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠抗中性粒抗體試劑盒、小鼠抗中性粒抗體試劑盒

小鼠抗增殖細胞核抗原抗體試劑盒   小鼠抗增殖細胞核抗原抗體試劑盒      小鼠抗增殖細胞核抗原抗體試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠抗增殖細胞核抗原抗體試劑盒、小鼠抗增殖細胞核抗原抗體試劑盒

小鼠抗血小板抗體試劑盒   小鼠抗血小板抗體試劑盒      小鼠抗血小板抗體試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠抗血小板抗體試劑盒、小鼠抗血小板抗體試劑盒

小鼠抗心0脂抗體試劑盒   小鼠抗心0脂抗體試劑盒      小鼠抗心0脂抗體試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠抗心0脂抗體試劑盒、小鼠抗心0脂抗體試劑盒

線粒體核糖體蛋白L40抗體

G蛋白結合蛋白7抗體

FETUB重組小鼠 Fetuin-B / FETUB 蛋白 Protein

APC(Activated protein C 0.5mgAPC(Activated protein C) APC活化蛋白C抗原

FGFBP3重組人 FGFBP3 蛋白 Protein

CST1 Protein Human 重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白

小鼠原代前列腺上皮細胞專用培養基APC(Activated protein C 0.5mgAPC(Activated protein C) APC活化蛋白C抗原

CST1 Protein Human 重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白

FETUB重組小鼠 Fetuin-B / FETUB 蛋白 Protein

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白

FGFBP3重組人 FGFBP3 蛋白 Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。