021-39921927
產(chǎn)品中心
產(chǎn)品簡介
SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 的相關(guān)*：通用型線粒體DNA損傷（8-hydroxydeoxyguanosine）比色法定量檢測試劑盒 20次非突觸體腦組織線粒體分離試劑盒 10次植物線粒體粗提分離試劑盒 10次植物活性線粒體分離試劑盒 10次植物高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒 10次真/酵母細(xì)胞線粒體粗提分離試劑盒 10次
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0207 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0207 |
商品介紹：
名稱 SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 別稱SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y 種屬人類 年齡（性別）女性，4歲 組織來源腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤，轉(zhuǎn)移部位骨髓 生長特性半貼半懸 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述SH-SY5Y細(xì)胞是于1970年建自骨瘤轉(zhuǎn)移灶的神經(jīng)母細(xì)胞瘤SK-N-SH細(xì)胞系經(jīng)3次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。SH-SY5Y細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性，SH-SY5Y細(xì)胞的飽和密度大于1×10^6/cm^2。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基MEM/F12＋15% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~48-72小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 抗原表達(dá)情況Blood Type A; Rh+ 注意事項1、該細(xì)胞容易聚團(tuán)，傳代第二天輕微聚團(tuán)甚至漂浮為正常現(xiàn)象，無需換液繼續(xù)培養(yǎng)2~3天后細(xì)胞可正常貼壁； 2、細(xì)胞聚團(tuán)嚴(yán)重影響細(xì)胞生長后，可用胰酶消化細(xì)胞使之重新分散，傳代后少動少換液，聚團(tuán)會有改善。 |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
魚γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒*直銷
大鼠高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)免疫試劑盒*直銷
豬組織因子(TF)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
大鼠胰蛋白(trypsin)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠(FA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
牛熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
犬游離三碘甲狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
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抗線粒體抗體M2亞型(AMA-M2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (腦)心浸液瓊脂 Brain Heart Infusion Broth 250g
1g 鄰聯(lián)茴香胺 O-Dianisidine Dihydrochloride 4℃保存
50T 大米CrylAc基因PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
2 ug pCMV-SPORT6 GTF3C3 pCMV-SPORT6 GTF3C3 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
50T 豬托克特諾病毒PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
200次 熒光染色細(xì)胞凋亡檢測試劑盒 Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit 4℃避光保存
25mL IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10 IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10 常溫保存
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