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          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞髂動脈內皮細胞
          髂動脈內皮細胞

          產品簡介

          髂動脈內皮細胞的相關*:細胞GSK3β激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
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          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-26
          廠商性質:經銷商
          訪問量:303
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0989
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          產品屬性:   

          產品名稱

          規格

          貨號

          髂動脈內皮細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X0989

          商品介紹:

          名稱    髂動脈內皮細胞   

          2.組織來源:髂動脈

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          髂動脈內皮細胞分離自髂動脈組織;髂總動脈位于人體的盆腔,人的髂總動脈有兩條,也就是臨床上左右兩條分支,它是由腹部最主要的動脈演化而來,由腹部的腹主動脈沿著人體的脊柱方向向下進行,到達第4腰椎后開始分成兩支,這就是左右髂總動脈。動脈是介于心室與毛細血管之間的管道,它接近心室的部分,管徑大,管壁較厚。經過反復分支,管徑逐漸變小,管壁變薄,最后形成與毛細血管構造相似的毛細血管前小動脈,與毛細血管相接。動脈的管徑大小和管壁的厚薄,雖相差很大,但構造上均有共同之處。一般均由3層膜組成,最內層稱為內膜,由內皮及縱行排列的結締組織構成;中間的一層稱為中膜,由環形排列的組織構成;最外的一層叫外膜,由縱行排列的結締組織構成。動脈內皮細胞是覆蓋在主動脈內面的單層細胞,可分泌一系列血管活性物質而保持血管穩態,當其受到炎癥或其它因素刺激后穩態被破壞而導致一些心血管疾病的發生。因此,動脈內皮細胞已成為研究心血管疾病發病機制及治療藥物*的工具。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統,由心臟直至最小的微血管。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的人髂動脈內皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的人髂動脈內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

          培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

          產品貨號CM-H089

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態內皮細胞樣

          傳代特性可傳2-3

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%;CO25%

           

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          大鼠 SUMO1 基因全長ORF克隆

          大鼠 LSM10 基因全長ORF克隆

          大鼠 GUCA2B 基因全長ORF克隆

          大鼠 NME6 基因全長ORF克隆

          大鼠 TUBA1A 基因全長ORF克隆

          大鼠 SERPINF1 基因全長ORF克隆

          大鼠 RPL13 基因全長ORF克隆

          大鼠 THRSP 基因全長ORF克隆

          大鼠 LY6G6C 基因全長ORF克隆

          大鼠 MYL1 基因全長ORF克隆

          髂動脈內皮細胞0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Mammaglobin-A

          15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human CASP8 and FADD-like apoptosis regulator

          225ml鹽緩沖液均質袋 英文名稱:Phosphate Buffered Saline 產品規格:10個/包

          靛基質試驗用培養基 英文名稱:Indole Test Medium 產品規格:250g

          0.125-8 ng/mL 人胰腺αELISA試劑盒

          78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Advanced glycation end-product

          78-5000 pg/mL ELISA Kit for Ciclosporin

          乳糖莫能葡萄糖醛酸瓊脂 英文名稱:LMG Agar 產品規格:250g

          0.156-10 ng/mL 人鋅指蛋白2(SNAI2)ELISA試劑盒

          78-5000 pg/mL 人惡性T細胞擴增序列1(MCT-1)ELISA試劑盒

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