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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系293T/17 (胚腎細胞)
          293T/17 (胚腎細胞)

          產品簡介

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          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-26
          廠商性質:經銷商
          訪問量:413
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0465
          規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

          QQ截圖20210907103850.png

          產品屬性:  

          產品名稱

          規格

          貨號

           293T/17 (胚腎細胞)

          1×10?cells/T25培養瓶

          GOY-01X0465

          商品介紹:

          名稱    293T/17 (胚腎細胞)    

          別稱HEK 293T/17; 293T/17

          種屬人類

          年齡(性別)胎兒

          組織來源腎

          生長特性貼壁細胞

          細胞形態上皮細胞樣

          背景描述293T/17細胞株是293T細胞株的衍生株,293T293 [HEK-293]細胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉衍生株。293T細胞進行克隆,檢測pBNDpZAP載體,得到一株能生成高滴度感染逆轉錄病毒的衍生株293T/17細胞。293T/17細胞持續表達猿病毒40(SV40)T抗原,而因其高轉染能力篩選到17號克隆。293T/17細胞用pCRIPenv-pCRIPgag-2載體轉染得到ANJOU65細胞株,ANJOU65細胞再用pCRIPgag-2pGPT2E載體轉染得到親宅性外殼表達細胞株BOSC 23ANJOU65細胞用攜帶gpt抗性基因的pCRIPAMgag載體轉染得到Bing雙向性表達包裝細胞株。

          生物安全等級2

          生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

          推薦傳代比例1:3-1:4

          推薦換液頻率2~3/

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養條件

          氣相:空氣,95%CO25%

          溫度:37℃

          注意事項該細胞貼壁松散,操作時請盡量輕柔;換液時需預熱培養基;收貨如有大塊脫落的細胞團,為正常現象,請按照收貨注意事項處理。

           

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

           ADAP2 基因全長ORF克隆

           B3GALT4 基因全長ORF克隆

           PEX14 基因全長ORF克隆

           AGPAT3 基因全長ORF克隆

           FBLIM1 基因全長ORF克隆

           HSD3B2 基因全長ORF克隆

           ACOT7 基因全長ORF克隆

           OPRL1 基因全長ORF克隆

           DRG1 基因全長ORF克隆

           ACTL8 基因全長ORF克隆

          293T/17 (胚腎細胞) 100mL Tricine Buffer,0.5M pH6.5  Tricine Buffer,0.5M pH6.5  常溫保存

          30µL HRP標記內參抗體(GAPDH)  

          250mL Sodium Borate Buffer(硼酸鈉緩沖液),0.5M,pH8.0   Sodium Borate Buffer,0.5M,pH8.0   常溫保存

          100g RNPVP K30 (聚乙烯咯烷酮K30)   常溫

          2 ug pEBFP-N1 pEBFP-N1 低溫運輸,-20℃保存

          CDC厭氧菌瓊脂 CDC Anaerobic Agar 250g

          25g 葡聚糖凝膠 LH-20 Sephadex LH-20  室溫保存

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