產品簡介

小鼠原代子宮成纖維細胞專用培養基公司正在出售的產品：PC-2細胞，人胰腺癌細胞 人皮膚癌細胞系,HS-4細胞 小鼠黑色素瘤瘤株;B16 P388D1(小鼠淋巴樣瘤細胞) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 K-562細胞，慢性髓原白血病細胞 小細胞肺癌細胞 兔原代淋巴管內皮細胞培養基 小鼠原代脂肪微血管內皮細胞培養基

商品屬性：

小鼠原代子宮成纖維細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠原代子宮成纖維細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含小鼠原代子宮成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用小鼠原代子宮成纖維細胞的培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

HCV-NS1 丙型肝病毒-NS1(抗原 0.5mgHCV-NS1 丙型肝病毒-NS1(抗原)

IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白

APCS重組大鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 Protein

CD33 Protein Mouse 重組小鼠 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽)

PRSS3重組人 Trypsin-3 / PRSS3 蛋白 Protein

大鼠巨噬細胞性蛋白相關蛋白1(MRP1)試劑盒 ，英文名： MRP1 ELISA Kit

Monkey platelet factor 4 (PF-4/CXCL4) ELISA Kit血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒

Ratlymphotactin,Lptn/LTNELISAKit 大鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforfractalkine/CX3CL1ELISAKit大鼠趨化因子

細胞活力臺盼藍染色試劑盒100次

RatPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISAKit大鼠0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)試劑盒規格：96T/48T

酸性品紅（復紅）   5g

FuchsinAcid   25g

G-418抗菌素   1g

G-418Sulfate   5g

豚鼠轉化生長因子β3(TGFβ3)試劑盒 ，英文名： TGFβ3 ELISA Kit

Human pulmonary surfacta associated protein D (SP-D) ELISA Kit 人肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)試劑盒

rabbithepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit 兔子肝細胞生長因子(HGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBDNF(HumanBrainderivedneuroophicfacor)ELISAKit人腦源性神經營養因子

細菌總巰基含量比色法定量試劑盒20次

Rabbitcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISAKit兔環0酸腺苷(cAMP)試劑盒規格：96T/48T

苯丙羥化酶4單克隆抗體

錨定蛋白G抗體

小鼠原代子宮成纖維細胞專用培養基APCS重組大鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 Protein

HCV-NS1 丙型肝病毒-NS1(抗原 0.5mgHCV-NS1 丙型肝病毒-NS1(抗原)

PRSS3重組人 Trypsin-3 / PRSS3 蛋白 Protein

IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白

CD33 Protein Mouse 重組小鼠 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽)

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。