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          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠胃平滑肌細胞
          小鼠胃平滑肌細胞

          產品簡介

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          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-26
          廠商性質:經銷商
          訪問量:387
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X1367
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          產品屬性: 

          產品名稱

          規格

          貨號

          小鼠胃平滑肌細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X1367

          商品介紹:

          名稱    小鼠胃平滑肌細胞 

          2.組織來源:胃組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          小鼠胃平滑肌細胞分離自胃組織;胃柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞,充盈時變平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和漿膜四層構成。粘膜上皮為柱狀上皮。上皮向粘膜深部下陷構成大量腺體(胃底腺、賁門腺、幽門腺),它們的分泌物混合形成胃液,對食物進行化學性消化。粘膜在幽門處由于覆蓋幽門括約肌的表面而形成環狀的皺襞叫幽門瓣。胃肌膜由三層平滑肌構成,外層縱形,中層環形,內層斜行,其中環形肌,在幽門處特別增厚形成幽門括約肌。胃平滑肌細胞源自胃的平滑肌層,細胞通過緊密連接,進行同步性運動,完成肌肉的舒縮活動,以推動食物前進,完成對食物的機械性消化,并促進化學性消化和吸收。胃平滑肌具有肌組織的共同特性,如興奮、自律性、傳導性和收縮性,在離體后,置于適宜的環境內,仍能進行良好的節律性運動,但其收縮很緩慢,節律性遠不如心肌規則。胃平滑肌對電刺激較不敏感,但對于牽張、溫度和化學刺激則特別敏感,輕微的刺激常可引起強烈的收縮。胃平滑肌的這一特性是與它所處的生理環境分不開的,胃內容物對平滑肌的牽張、溫度和化學刺激是引起內容物推進或排空的自然刺激因素。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的小鼠胃平滑肌細胞采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的小鼠胃平滑肌細胞α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-M237

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態成纖維細胞樣

          傳代特性可傳1-2

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 CD68 / Macrosialin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 CD47 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 REG1A / PSPS 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 CD7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 SCARB3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 IL20RB 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠胃平滑肌細胞內皮受體蛋白激抗體Human INSM1(Insulinoma-associated protein 1) ELISA Kit氧化鋁H

          蛋白激受體B2抗體Human HMGCS2 (Hydroxymethylglutaryl-CoA synthase, mitochondrial) ELISA KIT1,4-雙(5-苯基-2-惡唑)苯

          化雌受體ER alpha 抗體Human INSM2 (Insulinoma-associated protein 2) ELISA KIT氟化鈰

          重組增強型綠色熒光蛋白抗體Human HEMK1 (HemK methyltransferase family member 1) ELISA KIT人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒,

          雌受體α抗體(用于western blot)Human HRAS(GTPase HRas) ELISA Kit人抗IVIgG抗體ELISA試劑盒,

          雌受體α/β抗體Human HSD17B1(Estradiol 17-beta-dehydrogenase 1) ELISA Kit人綠膿桿外素A(PEA)ELISA試劑盒,PEA ELISA KIT

          自分泌運動因子抗體Human IL1RL2 (Interleukin-1 receptor-like 2) ELISA Kit人白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒,LTC4 ELISA

          蛋白激A3受體抗體Human UGT1A1(UDP-glucuronosyltransferase 1-1) ELISA Kit小鼠糖原化同工II(GP-II)ELISA試劑盒,

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