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          PRODUCTS CENTER

          產(chǎn)品中心

          當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞細胞系DB (彌漫大B細胞淋巴瘤細胞)
          DB (彌漫大B細胞淋巴瘤細胞)

          產(chǎn)品簡介

          DB (彌漫大B細胞淋巴瘤細胞) 的相關(guān)*:組織乙?;M蛋白H4染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒 10次
          植物染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒 10次
          植物染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體) 10次
          通用型CHIP DNA分子克隆試劑盒 10次
          通用型CHIP DNA分子庫構(gòu)建試劑盒 10次
          高效CHIP DNA分子克隆試劑盒 10次

          產(chǎn)品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-26
          廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
          訪問量:364
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0631
          規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應用領域化工

          產(chǎn)品屬性: 

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          DB (彌漫大B細胞淋巴瘤細胞)

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0631

          商品介紹:

          名稱    DB (彌漫大B細胞淋巴瘤細胞)  

          種屬人類

          年齡(性別)45

          組織來源腹水

          生長特性懸浮細胞

          細胞形態(tài)淋巴母細胞

          生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

          推薦傳代比例2×10^5-5×10^5cells/mL

          推薦換液頻率2~3/

          倍增時間~50小時

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,95%CO2,5%

          溫度:37℃

          注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

           NANOG 基因全長ORF克隆

           POU5F1 基因全長ORF克隆

           METRNL 基因全長ORF克隆

           SPOP 基因全長ORF克隆

           F3 基因全長ORF克隆

           NELL2 基因全長ORF克隆

           GFI1 基因全長ORF克隆

           TMCC2 基因全長ORF克隆

           ALDH3A1 基因全長ORF克隆

           MSLN 基因全長ORF克隆

          DB (彌漫大B細胞淋巴瘤細胞) 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Tryptase gamma

          0.156-10 ng/mL 人黑色素瘤相關(guān)抗原C1(Melanoma-associated antigen C1)ELISA試劑盒

          0.312-20 ng/mL 人叉頭框蛋白03(FoxO3)ELISA試劑盒

          0.156-10 ng/ml ELISA Kit for Human C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 4

          15.6-1000 pg/mL 人B-淋巴細胞激活抗原B7-2(LAB7-2)ELISA試劑盒

          0.156-10 ng/mL 人轉(zhuǎn)錄激活因子MybELISA試劑盒

          CIN培養(yǎng)基 英文名稱:Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

          15.6-1000 pg/mL 人的神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒

          抗生素檢定培養(yǎng)基3號(usp) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

          15.6-1000 pg/mL 人尾加壓素Ⅱ(UⅡ)ELISA試劑盒

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