產品簡介

兔原代主動脈外膜成纖維細胞專用培養基公司正在出售的產品：QG-56細胞，肺扁平上皮癌細胞 人口腔上皮癌長春新堿耐藥株,KB/V細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2 人氣管平滑肌細胞HTSMC UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 小鼠成纖維細胞,3T3/e細胞 J774A1(單核細胞巨噬細胞) 兔原代海馬神經元細胞培養基 兔原代內括約肌平滑肌細胞培養基

商品屬性：

兔原代主動脈外膜成纖維細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持兔原代主動脈外膜成纖維細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含兔原代主動脈外膜成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用兔原代主動脈外膜成纖維細胞的培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

HIV-1(human immunodeficiency virus type 1 0.5mgHIV-1(human immunodeficiency virus type 1) 艾滋病病毒-1/人類免疫缺陷病毒1型(抗原)

ANGPT4 Protein Human 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (His 標簽)

FCGR1重組大鼠 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His 標簽) Protein

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

SCGN重組人 SCGN / Secretagogin 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠肌鈣蛋白I(TNI)試劑盒 ，英文名： TNI ELISA Kit

Rat 17 hydroxycoicosteroids (17-OHCS) ELISA Kit 大鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)試劑盒

RatCollagenaseIELISAKit 大鼠膠原酶I(CollagenaseI)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforET-1(HumanEndothelin1)ELISAKit人內皮素1

細胞亮(leucine)含量比色法定量試劑盒20次

Ratmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit大鼠基質金屬蛋白酶1(MMP-1)試劑盒

豬補體蛋白3(C3)ELISAKit   ELISA. 

豬骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISAKit   ELISA. 

豬上腺素(EPI)ELISAKit   ELISA. 

豬脂蛋白α(Lp-α)ELISAKit   ELISA.

豬(T)ELISA 試劑盒

Human haptoglobin / haptoglobin (Hpt/HP) ELISA Kit 人結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)試劑盒

PorcineHeatShockProtein70,HSP-70ELISAKit 豬熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAlpha-FodrinIgG/IgAELISAKit大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA

血液精(arginine)含量化學比色法定量試劑盒20次

phytohaemagglinin,PHAELISAKit植物血凝素(PHA)試劑盒

EB病毒核抗原-3B抗體

受體輔助蛋白1抗體

兔原代主動脈外膜成纖維細胞專用培養基FCGR1重組大鼠 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His 標簽) Protein

HIV-1(human immunodeficiency virus type 1 0.5mgHIV-1(human immunodeficiency virus type 1) 艾滋病病毒-1/人類免疫缺陷病毒1型(抗原)

SCGN重組人 SCGN / Secretagogin 蛋白 (His 標簽) Protein

ANGPT4 Protein Human 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (His 標簽)

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。