021-39921927
產品簡介
乳腺癌血管周細胞的相關*：細硝酸鹽還原總活性比色法定量檢測試劑盒 20次細同化型硝酸鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒 20次細異化型硝酸鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒 20次細硝酸鹽還原定性檢測試劑盒 20次細亞硝酸鹽還原總活性比色法定量檢測試劑盒 20次細鐵型亞硝酸鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒 20次
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1207 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 乳腺癌血管周細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1207 |
商品介紹：
名稱 乳腺癌血管周細胞 2.組織來源：乳腺癌組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 人乳腺癌血管周細胞分離自乳腺癌組織；女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的，乳腺癌是發生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。乳腺癌中99%發生在女性，男性僅占1%。乳腺并不是維持機體生命活動的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌細胞喪失了正常細胞的特性，細胞之間連接松散，容易脫落。癌細胞一旦脫落，游離的癌細胞可以隨血液或淋巴液播散全身，形成轉移，危及生命。目前，乳腺癌已成為威脅女性身心健康的常見腫瘤。周細胞（pericyte）又稱Rouget細胞和壁細胞，是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內皮細胞的細胞，可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內皮細胞的基膜中，通過物理接觸和旁分泌信號與內皮細胞進行細胞通訊，監視和穩定內皮細胞的成熟過程。此外，周細胞還具有調控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用，其多功能性是目前研究的熱點之一，所以對血管周細胞的生物學特征、標記物、細胞功能等的研究都為相關研究提供基礎資料。周細胞產生手指狀的外延以調控毛細血管的血流量。周細胞和內皮細胞之間共同擁有一個基膜，基膜上有多種細胞連接，包括多種整合素、神經鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細血管直徑的雙向調控；毛細血管受損時，周細胞還可增殖，分化為內皮細胞和成纖維細胞。 5.方法簡介： 實驗室分離的人乳腺癌血管周細胞采用膠原酶-中性蛋白酶聯合消化法及不銹鋼網篩過濾法結合密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的人乳腺癌血管周細胞經alpha-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-H173 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態成纖維細胞樣 傳代特性可傳5代左右；3代以內狀態最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
KLK3 / Kallikrein 3 ELISA配對抗體
Cystatin SN / CST1 ELISA配對抗體
大腸桿 stx2B / Shiga toxin II subunit B ELISA配對抗體
NGF / NGFB ELISA配對抗體
XPNPEP2 ELISA配對抗體
RELT / TNFRSF19L ELISA配對抗體
小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 ELISA配對抗體
IL-16 ELISA配對抗體
ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG ELISA配對抗體
EphB6 ELISA配對抗體
乳腺癌血管周細胞草酸銨 99.99% metals basis1-甲基-2-苯基 99%ANG ELISA Kit 大鼠血管生長素
鹽酸苯 99%5-甲氧基 99%sEPCR ELISA Kit 大鼠可溶性血管內皮蛋白C受體
氟化銨 AR，98%5-甲酰基水楊酸甲酯 98%KAF/AR ELISA Kit 大鼠角化因子/雙調蛋白
氟化銨 ≥99.99% metals basis7-硝基 99%cAMP ELISA Kit 大鼠環腺苷
二氫銨 ≥99.99% metals basis6-硝基 97%ALCAM ELISA Kit 大鼠白活化黏附因子
二氫銨 for HPLC, ≥99.0% (T)4-硝基 98%IL-9 ELISA Kit 大鼠白介素9
偏釩酸銨 AR，99%2-苯基 99%MIF ELISA Kit 大鼠巨噬移動抑制因子
偏釩酸銨 CP，98%3-喹啉 98%TGF- Alpha ELISA Kit 大鼠轉化生長因子α
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