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          PRODUCTS CENTER

          產(chǎn)品中心

          當前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞培養(yǎng)原代細胞專用培養(yǎng)基人原代牙髓干細胞專用培養(yǎng)基
          人原代牙髓干細胞專用培養(yǎng)基

          產(chǎn)品簡介

          人原代牙髓干細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:SERPING1 Others Human 人 SERPING1 人細胞裂解液 FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 人細胞裂解液 MEP1A Others Mouse 小鼠 MEP1A 人細胞裂解液 BHK-21(倉鼠腎細胞) 兔原代肺巨噬細胞培養(yǎng)基 大鼠原代脊髓神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基

          產(chǎn)品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-02
          廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
          訪問量:748
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP3693
          規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途僅用于科研應用領(lǐng)域化工

          細胞實驗步驟:

          人原代牙髓干細胞專用培養(yǎng)基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養(yǎng)基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);

          14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

          人原代牙髓干細胞專用培養(yǎng)基

          商品屬性:
          人原代牙髓干細胞專用培養(yǎng)基

          產(chǎn)品名稱

          人原代牙髓干細胞專用培養(yǎng)基

          規(guī)格

          100mL/500mL            

          產(chǎn)品分類

          原代細胞專用培養(yǎng)基

          貨號

          GOY-XP3693

          人原代牙髓干細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人原代牙髓干細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

          本產(chǎn)品中已包含人原代牙髓干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代牙髓干細胞的培養(yǎng)。

          名稱

          體積

          濃度

          保存條件

          原代間充質(zhì)干細胞無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基

          500ml

          1×

          4℃、避光

          原代間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)添加劑

          5ml

          100×

          -20℃、避光       

          胎牛血清(FBS

          50ml

          終濃度10%

          -20℃、避光      

           

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          人原代牙髓干細胞專用培養(yǎng)基

          公司正在出售的產(chǎn)品:
          人原代牙髓干細胞專用培養(yǎng)基

          Oct-4(Octamer-4 0.5mgOct-4(Octamer-4) 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗原

          CARTPT Protein Human 重組人 CART / CARTPT 蛋白 (Fc 標簽)

          IL4重組狗 IL4 / Interleukin-4 蛋白 Protein

          GPC3 Protein Mouse 重組小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白

          NLGN1重組人 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白 Protein

          大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)試劑盒 ,英文名: PPAR-γ ELISA Kit

          Rabbit angiotensin II (ANG- II) ELISA Kit 兔血管緊張素Ⅱ(ANG-)試劑盒

          腸道病毒通用型(EV-U)核酸試劑盒(-PCR) 48T

          CLIAKitforMN(Humanmetanephrine)ELISAKit人變

          體液基質(zhì)金屬蛋白酶125I同位素標記試劑盒20

          ELISAKitISR-β犬胰島素受體β

          鴨子酶(CA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          中文名稱   方法   規(guī)格

          鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          小鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Human ai mouse aibody (HAMA) ELISA Kit 人抗鼠抗體(HAMA)試劑盒

          Human20-hydroxyeicosateaenoicacid,12-HETEELISAKit 12羥二十烷四烯酸(12-HETE)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          CLIAKitforACE(MouseAngiotensinconveingenzyme)ELISAKit小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

          藥品甘素(dulcin)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

          Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒規(guī)格:96T/48T

          PE標記小鼠CD4單克隆抗體

          鋅指蛋白297B抗體

          人原代牙髓干細胞專用培養(yǎng)基IL4重組狗 IL4 / Interleukin-4 蛋白 Protein

          Oct-4(Octamer-4 0.5mgOct-4(Octamer-4) 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗原

          NLGN1重組人 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白 Protein

          CARTPT Protein Human 重組人 CART / CARTPT 蛋白 (Fc 標簽)

          GPC3 Protein Mouse 重組小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白

          細胞培養(yǎng)步驟:

          人原代牙髓干細胞專用培養(yǎng)基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養(yǎng)基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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