產品簡介

大鼠原代單核細胞專用培養基公司正在出售的產品：SMMC-7721細胞，肝癌細胞 人羊膜細胞系,Wish細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11 CD1B & B2M Others Human 人 CD1B & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 RBE, 人肝膽管癌細胞 前列腺癌細胞 兔原代半月板纖維軟骨細胞培養基 大鼠原代卵泡膜細胞培養基

商品屬性：

大鼠原代單核細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠原代單核細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含大鼠原代單核細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代單核細胞的培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

IFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原 0.5mgIFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原

CALR Protein Human 重組人 CALR / Calreticulin 蛋白

FGFR3重組食蟹猴 FGFR3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD302 Protein Mouse 重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標簽)

FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

大鼠骨粘連蛋白(ON)試劑盒 ，英文名： ON ELISA Kit

Rabbit C reactive protein (CRP) ELISA Kit 兔子C反應蛋白(CRP)試劑盒

麻風桿菌(ML)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP11(Humanmaixmetalloproteinase11)ELISAKit人基質金屬蛋白酶11

體液基質金屬蛋白酶(MMP-7)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitIgE犬免疫球蛋白E

檢測   Alkaline phosphatase (AKP) detection

堿性0酸酶（AKP）檢測   Acid phosphatase (ACP) detection

酸性0酸酶（ACP）檢測   Prostate acid  enzyme (PACP) detection

前列腺酸性0酶（PACP）檢測   Glamine syhetase (GS) detection

鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai immunodeficiency virus aibody (HIV) ELISA Kit 人抗人類免疫缺陷病毒抗體(HIV)試劑盒

HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/HLAⅠELISAKit 人主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAcSDKP(MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro)ELISAKit小鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯

血影細胞膜尼羅紅熒光染色試劑盒20次

MouseplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒規格：96T/48T

癌胚抗原單克隆抗體（包被）

異質核糖核蛋白M1-M4抗體

大鼠原代單核細胞專用培養基FGFR3重組食蟹猴 FGFR3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原 0.5mgIFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原

FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

CALR Protein Human 重組人 CALR / Calreticulin 蛋白

CD302 Protein Mouse 重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標簽)

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。